【Nat. Photon.】无标记生物光学成像，从此抛弃荧光标记？
2024-01-22
::: tip <p style="color: blue;text-align: center; font-weight:bold;font-size:18px;line-height: 40px"> Imaging <br> 成像</p>
:::
7520 字
|
38 分钟
【Angew】超亮信号、深层穿透，余辉成像 vs 荧光成像
2024-01-19
余辉成像探针——在光激发停止后仍具有长时间发光的特性，由于能够消除自体荧光，在生物医学成像领域引起了越来越多的关注。然而，当前的余辉材料在信号强度和多成分复杂系统方面存在问题。为解决这些问题，本研究报道了一种近红外（NIR）余辉材料（TPP-DO），通过将余辉物质和光敏感剂化学共轭为单个分子，使后者既成为余辉引发剂又作为能量传递单元，从而构建了分子内能量转移过程以提高余辉的亮度。构建的TPP-DO纳米颗粒以低浓度10μM、低辐射功率密度0.05 W/cm2的条件下，产生强烈的近红外余辉，信号强度最高可达108 p/s/cm2/sr，几乎比大多数有机余辉探针高出两个数量级。TPP-DO纳米颗粒具有高亮度的近红外余辉，且背景噪音较小，具备较强的深层组织穿透能力。此外，作者开发了一种谷胱甘肽（GSH）诱导的余辉探针（Q-TPP-DO纳米颗粒），可用于超敏检测皮下肿瘤，最小肿瘤体积可达0.048 mm3，展示了早期诊断和引导手术切除肿瘤的巨大潜力。
6760 字
|
34 分钟
【Adv. Mater.】探索NIR-II J-聚集体：形成策略、生物成像与治疗诊断的前沿应用
2024-01-18
综述：本文介绍了J-聚集策略在NIR-II荧光生物成像中的应用。通过调控分子结构和外部条件，实现了NIR-II J-聚集体的形成，并探讨了其在生物成像和治疗诊断中的应用。文章分析了J-聚集体在深层组织成像和高分辨生物传感中的优势，并总结了近期关于NIR-II生物成像和治疗诊断中J-聚集体的研究进展。
847 字
|
4 分钟