骨髓，这个深藏在坚硬骨骼内部的“生命摇篮”，是人体造血和免疫调节的核心枢纽 。然而，在现代基因治疗的版图中，骨髓却是一块极难啃下的“硬骨头” 。

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近红外II区（NIR-II）的长波段，特别是NIR-IIbc窗口（1500-2000 nm），因其能够最大限度地减少生物组织的光散射和自发荧光干扰，为实现深层组织、高分辨率的活体荧光成像提供了独特的优势。 然而，该领域的进展长期受制于高性能荧光探针的缺乏。 现有的探针中，无机材料存在潜在的长期生物毒性问题 3，而大多数有机荧光团则面临发射波长短于1500 nm、荧光亮度不足以及体内清除缓慢等瓶颈。

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这项研究旨在解决开发具有高信号“开启”比率的可激活近红外二区（NIR-II）荧光探针（AFPs）所面临的挑战。尽管近红外二区荧光成像因其散射减少和自发荧光降低的优势，能实现更深的组织穿透和更高的时空分辨率，非常适合生物病理过程的研究，但开发响应生物标志物的可激活探针仍然具有挑战性。特别是基于共轭小分子（CSMs）的探针，其亮度与电荷转移能力之间的矛盾限制了它们的激活比率。高亮度的CSMs通常具有扭曲结构，激发态空穴-电子对重叠小，限制了电荷转移，从而削弱了预激活的荧光“笼罩”效果。而平面CSMs虽然有利于电荷转移，但易发生分子间紧密堆积，抑制了辐射跃迁并导致荧光猝灭。

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