研究开发了一种基于四嗪-BODIPY构建的条件性激活治疗前药平台，通过生物正交反应触发荧光恢复，并在可见光照射下释放化疗药物SN-38，实现高时空精度的疾病诊断和治疗。 image.png

研究展示了通过表面合成十五苯（15 ac）及其金配合物的方法。通过扫描隧道显微镜（STM）和非接触原子力显微镜（nc-AFM）结合自旋极化密度泛函理论（DFT）计算，发现 15 ac 具有开壳单重态基态，实验测得单重态-三重态间隙为 124 meV，STS 传输间隙约为 1.12 eV。

研究展示了一种基于选择性甲酰化的半胱氨酸残基蛋白裂解平台。通过 N-甲酰磺酰苯胺作为甲酰化试剂，实现了在中性水溶液条件下的蛋白质骨架选择性裂解，具有高生物相容性。

有机金属卤化物钙钛矿（Organometal Halide Perovskites，简称 OHPs）作为一种新型的可见光敏化剂，近年来在光伏电池领域引起了广泛关注。这些材料因其低成本、高效率和易于制备等优点，被认为有望与传统的硅基太阳能电池竞争。

研究揭示了分子应变如何通过加速电子转移来增强铁-氮-碳（Fe–N–C）材料在氧还原反应（ORR）中的性能。通过在单壁碳纳米管（SWCNT）上沉积铁酞菁（FePc），实现了高效的 ORR 催化性能。

研究开发了一种基于琥珀酸钠纳米颗粒（C₄H₄Na₂O₄ NPs）的新型肿瘤免疫治疗方法，通过诱导细胞焦亡和上调MHC-I表达，显著增强了抗肿瘤免疫反应，抑制肿瘤生长和转移。

研究开发了一种基于2-[(烷基硫)(芳基)亚甲基]丙二腈（TAMM）分子的单一生物正交反应，实现了多重细胞表面蛋白的快速、高效标记。该方法在细胞系、初级神经元和活体小鼠中均表现出优异的标记效率和特异性。 image.png

研究通过甲氧基（−OMe）基团工程，调控共价有机框架（COFs）的p-π共轭，显著提升了电荷载流子动力学和质量传输效率。COF-OMe-3在可见光照射下表现出优异的光催化产氢性能。

研究揭示了电子介质在 Z 型水分解系统中导致光催化产氢效率下降的主要原因，并通过选择性表面修饰金属助催化剂（如 Pt、Ru）与氧化铬（CrOx）层，显著提升了 BaTaO 2 N 和 SrTiO 3: Rh 的光催化产氢活性。 image.png

研究通过 Ca²⁺掺杂在 Bi³⁺位点，成功制备了具有 p 型导电性的单斜晶系 BiVO 4（ms-BiVO 4），并将其应用于太阳能驱动的 O 2 还原生成 H 2 O 2。计算和实验结果表明，Ca 掺杂有效降低了自陷能，提升了空穴的稳定性和自由载流子生成。

研究展示了通过应变诱导的光化学开环反应，利用绿色光释放 Fe²⁺的方法。通过将二茂铁嵌入高应变的碳纳米环中，实现了在温和条件下高效释放 Fe²⁺，并在水溶液中表现出优异的光反应性。

在当今快节奏的生活中，肥胖、高胆固醇和脂肪肝等代谢紊乱疾病正逐渐成为全球健康的重大挑战。然而，一项最新的研究或许为这些问题带来了新的曙光。2025年1月8日，《自然》杂志发表了一项由威尔·康奈尔医学院（Weill Cornell Medicine）和康奈尔大学博伊斯·汤普森研究所（Boyce Thompson Institute）联合开展的研究。该研究揭示了一种名为BA-MCY（胆汁酸-甲硫氨酸）的分子，它能够自然地增强脂肪代谢，平衡胆固醇水平，这一发现可能为代谢紊乱的治疗提供全新的思路。

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研究展示了一种四嗪自由基桥接的铒金属环（Er III）配合物，具有近红外（NIR）磁圆偏振发光（MCPL）和慢磁弛豫特性。该配合物在1000 Oe直流磁场下表现出显著的慢磁弛豫，并首次实现了Er III的NIR MCPL。

研究揭示了矿物微滴气溶胶在太阳辐射下触发快速羟基自由基（·OH）生成的机制。通过对高岭土微滴气溶胶的实验研究，发现其·OH 生成速率显著高于传统的体相反应。 image.png

研究开发了一种基于氢键有机框架（HOF）的有机磷光纳米闪烁体 BPT-HOF@PEG ，用于增强肝细胞癌（HCC）的 X 射线诱导光动力治疗（X-PDT）。该纳米闪烁体同时作为闪烁体和光敏剂，有效吸收和转移 X 射线能量，生成大量单线态氧（1 O 2），在体内外实验中表现出显著的抗肿瘤效果。

研究开发了一种NIR光触发的级联纳米系统，通过NIR诱导NO释放，实现了APE1重定位，从而增强了基因沉默的效率和时空可控性。该策略在体内外实验中表现出显著的抗肿瘤效果。

研究开发了一系列亲脂性可调的荧光探针，用于选择性标记细胞微泡（MVs）。这些探针通过调节脂肪链长度，实现了对不同细胞膜环境的特异性标记，揭示了MVs的生成、融合和裂变过程。

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研究展示了一种铁卟啉复合物（FeTEsC），通过电化学还原CO2生成甲醇（CH3OH），法拉第效率（FY）高达50%。该催化剂在弱酸性条件下生成甲酸（HCOOH），在更酸性条件下生成甲醇。