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亲和蛋白（如 affibody 和 monobody）是一类小型支架蛋白，具有极强的肿瘤靶向能力。然而，由于其分子小，临床应用面临血液快速清除和肿瘤滞留不足的问题。传统的亲和蛋白药物通常只能通过可逆作用结合靶点，而其在肿瘤组织中的滞留时间有限，降低了治疗效果。为了克服这一难题，本研究提出了一种新的共价靶向策略，使亲和蛋白能够与其靶点形成不可逆的结合，从而显著提高肿瘤滞留并提升治疗效果。

全球范围内，年龄相关性黄斑变性（AMD）已成为导致老年人失明的主要因素之一。其中，湿性AMD约占严重视力损害病例的80%，其病理机制主要涉及脉络膜新生血管（CNV）的异常增生。传统治疗手段，如抗血管内皮生长因子（VEGF）药物虽能一定程度上抑制CNV，但治疗效果存在较大的个体差异，且长期VEGF抑制可能影响眼部细胞的生理稳态。因此，寻找更高效、安全的替代疗法成为眼科研究的重要方向。

在癌症免疫治疗领域，STING（Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子）是一种关键的先天免疫蛋白，能够激活抗癌免疫反应。然而，传统的STING激活方式存在诸多药理学障碍，例如静脉给药后快速清除、低肿瘤累积率、膜通透性差等问题。为了解决这些问题，研究人员开发了一种创新型胶束递送策略，即混合STING激活胶束（HySTING），该胶束能够响应多阈值pH变化，提高肿瘤靶向能力，增强STING免疫治疗效果。

短波红外（SWIR）成像技术近年来在生物医学领域取得了显著进展。这项技术利用1000-2000纳米范围内的电磁波进行光学成像，具有低散射、高分辨率的优点，尤其适用于深层组织的高精度成像。然而，要实现高效的SWIR成像，需要高亮度、长波长发射的荧光染料，而现有的多数小分子染料由于量子产率受能量间隙律的限制，在SWIR区域的亮度较低。近期的一项研究通过延长多甲川链，成功开发出吸收峰可达1149纳米、发射超过1500纳米的有机荧光染料，显著提升了SWIR成像的深度和分辨率。

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近年来，有机室温磷光（RTP）材料因其在光电器件、信息安全以及生物成像等领域的广泛应用前景而备受关注。尽管RTP材料和真空沉积型有机发光二极管（OLED）器件取得了重要进展，但基于溶液处理的OLED性能仍然远远落后，主要原因在于如何在单分子尺度上平衡激子的稳定性和溶液可加工性仍然存在巨大挑战。本文提出了一种创新性的受体树枝化策略，通过在分子层面上优化磷光激发与跃迁过程，实现高效稳定的RTP发射。研究发现，这一策略能够增加系间窜跃通道，提升最低三重态（T₁）到基态（S₀）之间的自旋轨道耦合常数，同时抑制分子运动，从而促进三重态激子辐射跃迁并有效减少非辐射跃迁损失。

荧光成像是揭示生命活动的“显影剂”，从追踪细胞膜到观察线粒体活动，这项技术已广泛服务于疾病诊断、药物筛选和基础研究。然而，传统荧光染料（如氰碱类）在结构设计、成像效率和生物适应性方面仍存在诸多限制。