该研究报道了一系列磷光铱(III)菲咯啉二酮配合物，其能够对α-当归内酯修饰的生物分子进行生物正交反应，并展现敏感的磷光寿命变化。这些配合物无需洗涤，即可通过时空分辨成像实时监测细胞标记过程，为生物正交标记提供了一种新型寿命响应探针。

image.png

本研究介绍了一种用于超分辨率实时成像FTO（脂肪质量和肥胖相关蛋白）去甲基化过程的新型核酸探针mDZ-RhoBAST。该探针结合了6mA修饰的DNAzyme与RhoBAST荧光适配体，通过FTO的激活恢复DNAzyme的切割活性，使RhoBAST能够结合荧光团，实现FTO去甲基化过程的超分辨率成像。

随着年龄增长，免疫系统功能下降，影响肿瘤免疫治疗效果。本研究通过点击化学技术，将雷帕霉素精准递送至肿瘤引流淋巴结（TdLNs），以恢复衰老CD8+ T细胞功能，提高免疫检查点抑制疗法在老龄小鼠中的抗肿瘤效果。

本研究提出了一种增强巨噬细胞吞噬癌细胞的策略，即通过纳米复合物同时调控“吃我”信号（CALR蛋白）和“别吃我”信号（CD47蛋白），以提高癌症免疫治疗的效果。该纳米复合物（MNC CD47i-CALRt）在多种小鼠结直肠癌模型和患者来源的肿瘤类器官模型中显示出良好的抗肿瘤作用，同时具有极低的造血毒性。

焦苯二酰亚胺（PmDIs）是芳烃二酰亚胺家族中最小的成员，具有独特的窄单重态-三重态能量差（ΔE_ST），使其成为研究三重态发光材料的重要候选。通过核心取代，PmDIs展现了广泛的荧光和磷光调控能力，可用于照明、光催化和生物成像等领域。本研究系统地合成了一系列核心取代的焦苯二酰亚胺（cPmDIs），深入探讨其光物理和电化学特性，并利用理论计算支持实验结果。

本研究提出了一种新的光开关机制——自触发光氧化级联（STPC），并利用其开发了一种新型的光激活质膜探针。该探针基于荧光染料罗丹明的温和光敏特性，能够在可见光照射下实现活细胞单分子定位显微术（SMLM），从而实现纳米尺度的质膜成像。