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针对传统受体靶向荧光探针受限于肿瘤细胞膜天然结合位点密度不足、导致图像对比度低与探针易光漂白等瓶颈，研究团队开发了一套基于多肽识别增强的预靶向成像平台。该平台通过在肿瘤细胞表皮原位自组装构建高密度的生物正交嵌合人工受体，将荧光结合信号提升至传统靶向探针的5倍，并在小鼠原位膀胱癌模型中实现了高达5.1的肿瘤与正常组织成像对比比值，显著提高了探针的抗光漂白性能，为临床高精度识别肿瘤手术边缘提供了可行的创新方案。

神经科学的研究尺度，一直在两个极端之间撕扯：一边是浩瀚的网络，试图勾勒出意识与认知的宏观图谱；另一边则是方寸之间的毫秒之争，渴望捕捉电信号在单个神经元上的惊鸿一瞥。钙成像的流行，让前者获得了巨大的成功，但代价是对后者——那些发生在毫秒甚至微秒级别的膜电位波动——近乎视而不见。它像一位慢条斯理的史官，忠实记录着钙离子的余波，却对真正的挥斥方遒——动作电位的爆发与传导——反应迟钝。

肿瘤精准治疗亟需高效且低毒的诊疗一体化平台。研究团队提出了一种π桥与电子给体协同工程策略，对具有聚集诱导发光（AIE）特性的小分子光敏剂进行精准调控。通过逐步引入平面噻吩π桥和甲氧基给体，成功调节了激发的能量耗散途径，实现了从光动力治疗（PDT）、协同PDT/PTT到高效光热治疗（PTT）的连续调控。其中，优化的纳米颗粒实现了高达64.3%的光热转换效率，在体内外实验中均展现出卓越的肿瘤消融效果，为抗肿瘤光诊疗药物的分子设计提供了新思路。

研究团队设计合成了一款名为DPCzPy的热活化延迟荧光分子，通过利用其聚集态晶体中松散的分子堆积结构，成功实现了热诱导下的分子构象调控。该材料在270–460 K的宽温区内展现出由绿光热活化延迟荧光向蓝光普通荧光的高效转变，发光光谱蓝移达70 nm，实现了27倍的输出能量放大效应与低于1 K的温度测量精度。这一成果为开发高灵敏度、无接触式的固态有机变色发光温度计提供了全新的设计思路。

本研究开发了一种基于二甲基二氢吖啶骨架的超紧凑、通用型模块化“零背景-开启”近红外二区（NIR-II）光声探针，分子量低于500 Da。该探针在特定生物标志物次氯酸（HClO）激活下，经历非共轭到共轭的结构转变，实现超过700 nm的极大吸收红移与89.8倍的光声信号增强。探针在未激活状态下的背景光声信号与纯水无异，彻底消除了肝脏等器官由于非特异性积累导致的假阳性干扰。在盲法动物实验中，该探针成功实现了对小鼠早期药物性肝损伤的100%准确诊断，显著优于传统“关-开”型探针的85%准确率，为高忠实度体内分子成像提供了全新的设计策略。

本文针对膀胱癌无创监测中传统检测方法步骤繁琐、基质干扰大等瓶颈，构建了一种级联约束限制的量子点封装DNA纳米免疫机器。研究团队利用可编程DNA自组装与苯乳酸诱导的纳米框凝练，实现了高密度量子点的稳定封存与低背景信号。该平台在特异性抗体修饰后，能够在一管式混合体系中快速识别膀胱癌特异性核基质蛋白4，并在40分钟内触发结构解组装与荧光信号恢复。该方法实现了低至3.6 ag/mL的检出限，并在72例临床尿液样本测试中展现出0.93的AUC诊断曲线下面积，为膀胱癌的无创诊断与术后复发动态监测提供了高效便捷的新策略。

本研究开发了一套双波长近红外光开关系统，将正交双色上转换纳米粒子与步阶函数光敏蛋白SOUL相结合，成功解决了传统光遗传学依赖植入式光纤和持续光照引发热损伤的问题。该技术利用980纳米和808纳米两种近红外光分别作为开启和关闭信号，实现了在自由活动小鼠脑内无线、可逆且调控时长可调的神经元活动干预。这一成果为神经科学研究与脑疾病干预提供了一种低创伤、高时空精度的无线调控工具。

山西医科大学张瑞平教授团队通过分子工程策略设计并合成了一类具有非对称D-π-A-D’结构的杂化局部与电荷转移（HLCT）特性的近红外二区（NIR-II）花菁染料。该类光敏剂有效克服了传统花菁类分子系间跨越效率低、缺氧微环境不敏感以及肿瘤滞留时间短等瓶颈，实现了高度协同的Ⅰ型与Ⅱ型光动力治疗（PDT） 以及高对比度近红外二区荧光成像。其中代表性分子CyTY-3制备成纳米颗粒后，单线态氧产生效率达到临床常用吲哚氰绿（ICG）的27.8倍，近红外二区荧光量子产率高达11.4%，并在无外源靶向配体的情况下实现了长达12天的肿瘤靶向滞留，在体内光动力治疗中达到了99.01%的肿瘤抑制率，为高效精准诊疗缺氧肿瘤提供了全新的分子设计思路。

中国科学院长春应用化学研究所窦传冬研究员与北京大学赵永生教授等联合研究团队在《Journal of the American Chemical Society》上发表最新研究成果。研究团队开发出一种共轭有机硼精准融合策略，利用一锅法多重Scholl反应，成功合成了两种带状四硼掺杂分子碳（TBMC1与TBMC2）。这两种化合物拥有长达2.36纳米的共轭π骨架，代表了迄今为止分子长度最长的硼掺杂分子碳。研究表明，多重硼原子掺杂与带状拓扑结构的协同作用，不仅使分子具备高效的红光窄带荧光发射（半峰宽小于24纳米，荧光量子产率高达0.65），还使其同时集成了受激发射与放大自发辐射特性。基于此类分子构筑的回音壁模式微腔器件，成功实现了波长为725/731纳米的微纳激光输出，激光阈值低至23.2 μJ cm⁻²，品质因子高于1800，实现了纯硼/碳复合π体系微纳激光器件的突破。

高效且长寿命的超纯蓝光有机发光二极管（OLED）是下一代显示技术的关键攻关方向。针对多重共振（MR）终端发射体因三重态激子积聚导致器件迅速衰减的行业痛点，研究团队创新性地提出了一种空间限域的三重态清除策略。该策略通过螺环刚性结构将蒽基三重态清除单元与BCzBN多重共振发光核结合，在保持发光中心固有单重态辐射跃迁特性的同时，实现了三重态激子的快速耗散与电荷陷阱的有效抑制。基于该分子设计的超荧光蓝光OLED不仅获得了22.2%的最大外量子效率（EQE）与极窄的电致发光光谱，更在1000 cd m⁻²初始亮度下将器件寿命（LT80）大幅提升至127小时，为解决蓝光OLED效率、稳定性和色彩纯度之间的矛盾提供了全新的分子工程范式。

本研究揭示了基于Spiro-OMeTAD的钙钛矿太阳能电池在光热应力下退化的根本原因，指出空穴传输层Spiro-OMeTAD对碘离子的敏感性甚至高于钙钛矿吸光层本身。针对这一关键痛点，研究团队提出了基于定向卤键的双重碘离子捕获策略。通过在钙钛矿表面引入新型抑制剂，并在Spiro-OMeTAD中掺杂理想掺杂剂及其副产物，实现了对移动碘离子的精准捕获与高效P型掺杂。该策略不仅保持了Spiro-OMeTAD的高空穴传输能力，还显著巩固了界面稳定性，使器件光电转换效率达到26.81%，并在85°C光热复合应力下展现出行业顶尖的长期运行稳定性。

本研究旨在解决阿尔茨海默病（AD）缺乏能精准预测临床症状进展的血液生物标志物这一困境。研究人员通过分析上千例血液转录组数据，筛选出34个与AD显著相关的环状RNA（circRNA）并建立预测模型。结果表明，该模型分类生物标志物确诊AD的准确率（AUC = 0.945）优于血浆pTau217（AUC = 0.877），且在预测认知正常人群向症状期AD进展的能力上（风险比 HR = 2.92）显著超越pTau217（HR = 1.81），可在临床发病前2至4年捕捉到显著变化。这证实了血液circRNA作为非侵入性工具在AD早期诊断及病程动态监测中的重要价值。

论文针对双光子神经元电压成像中信号弱、易光褪色、成像范围小以及难以兼顾速度与深度的难题，开发了一种名为 FlatMux 的侧向-时间复用成像平台。研究团队通过巧妙的光学腔设计，实现了 28 倍的时间复用，在保证单脉冲单像素激发、降低光毒性与光褪色的同时，成功实现了在千赫兹/数百赫兹高帧率下对活体小鼠皮层进行大视野、深层（可达 500 微米深度）及双平面（如皮层 L2/3 与 L4 层）的神经元电信号与动作电位记录。

研究团队成功开发出一类基于成分调控的小尺寸上转换纳米颗粒（~10 nm），其在单一近红外激光照射下能够展现出自发且无限度的荧光闪烁行为。该技术无需任何化学还原缓冲液、光开关试剂或复杂的双激光调制，极大地简化了光学成像系统。通过将荧光闪烁的占空比降低至约0.9%，并利用无限次重复定位消除了随机定位误差，研究人员在单颗粒定位中实现了0.62 Å（埃）的亚埃级定位精度。此外，团队成功构建了蓝色与红色双色上转换随机光学重建显微术（U-STORM）探针，并在单蛋白质分辨率下直接观测到了细胞膜上表皮生长因子受体（EGFR）的二聚化及多聚化过程，为生命科学和纳米技术提供了全新的高精度超分辨显微成像平台。

在这项研究中，研究团队针对深红光与近红外光波段有机发光二极管发光光谱过宽、效率偏低的核心挑战，提出了供体π-扩展与连接位置异构化协同的分子设计策略。团队设计并合成了一系列基于四齿铂(II)配合物的新型发光材料，成功将发光波长延伸至深红光及近红外区域。基于此类发光材料制备的真空蒸镀器件，展现出高达20.4%的最大外量子效率，发射峰值延伸至715 nm，且最窄半峰宽仅为51 nm。该成果成功打破了以往重金属配合物在该波段光谱较宽的局限，为开发高性能窄带深红光与近红外OLED器件开辟了全新的设计思路。