受激拉曼散射（Stimulated Raman Scattering，简称SRS）可以通俗地理解为一种“放大版”的拉曼散射。

首先，我们简单回顾一下什么是“普通拉曼散射”：

想象一下，你用一束光（比如激光）去照射一个物体。大部分光会直接穿透或者被反射，但有一小部分光会被物体中的分子“吸收”一部分能量，或者“给予”分子一部分能量，然后以不同的颜色（频率）散射出来。这种光的颜色变化就包含了关于分子振动的信息，就像是分子的“指纹”，可以用来识别物质。这个过程就是拉曼散射。但问题是，这种“普通拉曼散射”非常微弱，信号很小，很难测量。

那么，SRS是怎么“放大”的呢？

SRS就像是给普通拉曼散射打了一剂“强心针”，让它变得非常强。它不再是只用一束光去照射，而是用两束激光：

1. 泵浦光 (Pump beam)：一束能量较高的激光。
2. 斯托克斯光 (Stokes beam)：另一束能量较低的激光。

这两束激光的能量差（或者说频率差）被精确地调整，使其恰好等于我们想要探测的分子中某个特定化学键的振动能量。

当这两束激光同时照射到样品上时，就会发生一个“共振”效应：

• 泵浦光会“受激”地把能量传递给分子，让分子振动起来，同时泵浦光本身的能量会稍微减少（受激拉曼损失，SRL）。
• 斯托克斯光会“受激”地从被泵浦光激发的分子那里获得能量，斯托克斯光的强度会显著增加（受激拉曼增益，SRG）。

这个“受激”过程就像是分子在两束光的共同作用下，被“推”着进行特定频率的振动，并且以一种非常高效的方式进行能量交换。这种能量交换的结果就是，斯托克斯光的信号被大大增强了，比普通拉曼散射强好几个数量级！

SRS的优点和应用：

• 信号强，速度快： 由于信号被放大，所以可以更快地获取数据，甚至可以进行实时成像。
• 无背景干扰： 不同于其他一些拉曼技术，SRS的信号没有讨厌的非共振背景噪声，使得测量结果更“干净”，更容易分析。
• 定量分析： SRS信号的强度与样品中特定分子的浓度呈线性关系，这意味着我们可以通过测量SRS信号来准确地知道某种物质有多少。
• 无需标记： 可以直接探测物质本身的化学成分，不需要添加任何荧光染料或标记物，这对于生物样品（比如活细胞、组织）的成像非常重要，因为它不会干扰细胞的正常功能。

所以，简单来说，受激拉曼散射就是通过巧妙地使用两束特定频率的激光，来“诱导”并“放大”分子特定的振动信号，从而实现对物质成分的快速、高灵敏度和无损探测。这在生物成像、材料科学、化学分析等领域都有着非常重要的应用。