AIE爱好者周刊（第七期）#

一、手性发光与信息加密#

本部分收录手性聚集诱导发光材料与圆偏振发光研究，重点关注固态发光效率、颜色调控、刺激响应及多维信息加密应用。

Multi‐Color Chiral Aggregation‐Induced Emission Luminogens Toward Multiple Stimuli‐Responsive Circularly Polarized Luminescence and Information Encryption#

摘要：圆偏振发光（CPL）材料在手性光子学、对映体传感和信息加密中具有前景。本文建立模块化合成方法，制备具有精确 helicity 和结构的手性大环 AIEgens，并通过供体–受体工程实现从蓝到深红的发射颜色调控。这些手性 AIEgens 在溶液和纳米聚集体中显示镜像 CPL 信号；在液晶中 dissymmetry factor 放大至 10⁻² 量级，且吸电子基取代的 AIEgens 出现 CD 与 CPL 信号反转。二氰基乙烯基功能化的深红发射手性 AIEgens R/SBT-CN 对肼、氨基酸、孵育时间和紫外照射表现出多重刺激响应 CPL，并可动态调控发射颜色和手性光学信号。据此构建了跨化学、时间、光和 CPL 多维度的信息加密与解密系统。

参考文献： Wu Q, Li S, Luo M, He C, Qiu Q, Wang L, Liu Y. Multi‐Color Chiral Aggregation‐Induced Emission Luminogens Toward Multiple Stimuli‐Responsive Circularly Polarized Luminescence and Information Encryption. Advanced Optical Materials, 2026, e71927. https://doi.org/10.1002/adom.71927

二、荧光传感与即时检测#

本部分汇集侧向流免疫、比色/荧光双模态、光电流、磷光、ECL、适配体水凝胶及指纹显影等传感平台，检测对象包括前列腺特异抗原、Hg²⁺、磷酸根、苦味酸、亚硫酸氢盐、河豚毒素、胰蛋白酶、铀酰离子和农药等，强调快速、便携、高灵敏与实际样品验证。

An aggregation-induced emission fluorescent microsphere-based intelligent lateral flow immunosensor for rapid and quantitative detection of prostate-specific antigen#

摘要：前列腺特异抗原（PSA）是前列腺癌筛查的重要生物标志物，但传统检测依赖精密仪器和中心实验室。本文开发基于 AIE 荧光微球的侧向流免疫层析试纸条（AIEFM-LFIS），用于 PSA 快速定量检测。通过杂交瘤技术制备高特异性抗 PSA 单克隆抗体，与 AIEFMs 偶联构建荧光免疫探针，并结合便携式 LumiS-1 Pro 读取器和智能手机数据传输。优化条件下，PSA 可在 20 min 内检测，检测范围 0.5–62.5 ng/mL，LOD 0.28 ng/mL。40 份血清临床评价显示灵敏度 96.2%、特异性 100%、与化学发光免疫分析一致性 97.5%。该平台适合基层医疗和资源有限场景的分散式 PSA 检测。

参考文献： Wu Y, Wang Y, Huang X, Chen G, Gu Y, Wang X, Liu Q. An aggregation-induced emission fluorescent microsphere-based intelligent lateral flow immunosensor for rapid and quantitative detection of prostate-specific antigen. Talanta, 2027, 313, 130766. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2026.130766

Harnessing chromogenic response for photocurrent switching: A smartphone-aided, field-deployable optical platform for detection of heavy metal pollutants#

摘要：本文提出共轭分子传感平台，将 Hg²⁺ 选择性识别、可见比色响应、电荷转移光物理、光电流调制和智能手机数字读出集成于单一系统。传感器基于带末端苯并咪唑的低聚对苯撑乙烯（OPV）骨架，设计耦合分子内电荷转移（ICT）与配位驱动的超分子组织。DFT（B3LYP/6-31G*）显示部分非平面几何和不对称前线轨道分布。THF 中 Hg²⁺ 结合诱导约 25 nm 红移和比率荧光响应，LOD 5.6 ppb，对竞争离子选择性优异。结合化学计量比 1<1>，结合常数 K = 1.81×10⁴ M⁻¹，光谱证实金属辅助聚集和构象刚性化是放大机制。探针还可作为活性光电探测器层，在蓝、绿、红光及 −1 V 偏压下显示可重复波长依赖光电流开关；Hg²⁺ 配位使红光光电流抑制约 9.8 倍。纸基可实现裸眼可逆检测和智能手机 RGB 定量（R² > 0.99）。

参考文献： Dewale PD, Hong Y, Dey N. Harnessing chromogenic response for photocurrent switching: A smartphone-aided, field-deployable optical platform for detection of heavy metal pollutants. Materials Today Chemistry, 2026, 58, 104055. https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2026.104055

Lighting up upon phosphate binding: Supramolecular assembly of ir(III) complexes for luminescent sensing and molecular logic gate#

摘要：无机磷酸盐和多磷酸盐对生物功能至关重要，其失调与代谢和肾脏疾病相关，因此需要选择性、灵敏、可逆的发光探针。本文报道三种含咪唑功能化辅助配体的双杂配 Ir(III) 配合物（IC1–IC3），对磷酸二氢根（H₂PO₄⁻）和焦磷酸根（HP₂O₇³⁻）表现选择性“开关型”发射，由咪唑给体与磷酸氧之间的 C–H···O 氢键驱动。变温研究（80–300 K）显示长寿命磷光（80 K 时 τ = 1.4 μs），受分子内运动受限和大单–三重态能隙调控。IC1 与 H₂PO₄⁻ 结合化学计量比 1<2>（K = 8.0×10⁵ M⁻¹），对 H₂PO₄⁻ 和 HP₂O₇³⁻ 的 LOD 分别为 35.4 nM 和 16.3 nM。磷酸结合触发氢键介导的超分子聚集，刚性化激发态并增强发射；Zn²⁺ 可逆猝灭，实现开关行为和分子逻辑门。IC1 激发态寿命由 91.68 ns 延长至 357.66 ns。

参考文献： Ghosh R, Rashid A, Dey AK, Pramanik S, Ghosh S, Dutta A, Sarkar S, Ghosh P. Lighting up upon phosphate binding: Supramolecular assembly of ir(III) complexes for luminescent sensing and molecular logic gate. Inorganic Chemistry, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6c04453

Nano-biochemical sensors for trace uranyl detection: Advances in recognition elements and signal output strategies#

摘要：铀是核工业战略资源，但开采利用可造成环境污染；水环境中高稳定、可溶的铀酰离子（UO₂²⁺）兼具化学毒性和放射性。本文系统综述 UO₂²⁺ 特异性识别策略和信号转导机制。从分子识别角度概述传统配位小分子配体（N 供体、O 供体、S/O 混合、多齿酰胺肟）、镧系金属节点、协同配位–氢键基序，以及适配体和分子/离子印迹等生物大分子与仿生策略。进一步讨论化学识别事件如何转化为可读光学或电输出，包括纳米酶活性调控、靶诱导复合物形成，以及基于 FRET、AIE、内滤效应、电荷转移和离子交换的荧光、光电化学或电化学信号。最后指出复杂水基质应用挑战及高选择性抗干扰材料、多模态平台和便携智能器件等方向。

参考文献： Zhen Z, Cui J, Tan X, Ge L, Bai Y, Feng R, Tan W, Niu J, Li G, Chai H, Zhang G. Nano-biochemical sensors for trace uranyl detection: Advances in recognition elements and signal output strategies. Inorganic Chemistry Frontiers, 2026. https://doi.org/10.1039/d6qi02017h

In Vitro and Intracellular Sensing of Picric Acid by a Water‐Soluble Aggregation‐Induced Emission Enhancement‐Active Dinuclear Zinc(II) Chemodosimeter Derived from a Bicompartmental Acyclic Schiff Base Ligand#

摘要：合成并表征了水溶性双核 Zn(II) 配合物 [Zn²⁺₂L(μ-Cl)Cl₂]（1），配体 HL 为 4-氯-2,6-二甲酰基苯酚与 N-乙基乙二胺的 1+2 缩合产物。稳态/时间分辨光物理、DLS 和 UV–vis 表明 1 在 H₂O–CH₃CN 中具有聚集诱导发光增强（AIEE）行为并形成 H 型纳米聚集体。荧光传感实验表明 1 是苦味酸（PA）的选择性 turn-off 化学传感器，优于多种芳香/脂肪硝基化合物、其他有机物及无机阴阳离子。传感最终产物经单晶 XRD 鉴定为 NH₃(CH₂CH₂)NH₂CH₂CH₃₂·H₂O（2），确认其化学剂量计性质。MTT 显示良好细胞相容性，HeLa 细胞成像实现胞内 PA 检测。

参考文献： Pramanik A, Pal B, Majumder S, Roy K, Das PK, Mohanta S. In Vitro and Intracellular Sensing of Picric Acid by a Water‐Soluble Aggregation‐Induced Emission Enhancement‐Active Dinuclear Zinc(II) Chemodosimeter Derived from a Bicompartmental Acyclic Schiff Base Ligand. European Journal of Inorganic Chemistry, 2026, e70339. https://doi.org/10.1002/ejic.70339

Substituent-regulated charge transfer, aggregation-induced emission, and lipid recognition in naphthalimide fluorophores for latent fingerprint imaging#

摘要：通过检测特定生物分子组分实现潜在指纹（LFP）灵敏可视化对法医学分析至关重要。本文报道一系列取代基系统变化的萘酰亚胺荧光探针用于 LFP 显影。DFT 和 TD-DFT 表明，三苯胺功能化衍生物 NA-TPA 具有最小 HOMO–LUMO 能隙（2.94 eV）、最长电荷转移距离（D index = 6.68 Å）和最低激子结合能（2.49 eV），与其显著 ICT 和 AIE 行为一致。NA-TPA 还具有明显溶剂化变色、聚集体中稳定发射、良好体外生物相容性、较高亲脂性（logP = 1.42）和对甘油三酯的高选择性。作为“turn-on”探针，与甘油三酯作用后荧光强度增加 3.1 倍并蓝移 56 nm；结合能计算（−66.12 kcal·mol⁻¹）支持选择性。NA-TPA 可在多种基底上高对比显影 LFP，并分辨汗孔等 Level 3 特征。

参考文献： Na D, Tang ZW, Lu JM, Li JY, Li J, Yu JR, Liu J, Zhao YQ. Substituent-regulated charge transfer, aggregation-induced emission, and lipid recognition in naphthalimide fluorophores for latent fingerprint imaging. Analytica Chimica Acta, 2026, 346341. https://doi.org/10.1016/j.aca.2026.346341

Synergistic vacancy-mediated adsorption-activation strategy and spatial confinement effect for enhanced electrochemiluminescence sensing of isocarbophos#

摘要：为提升 ECL 传感性能，本文利用缺陷介导的吸附–活化策略与空间限域效应构建富自由基 ECL 传感平台，用于超灵敏检测水胺硫磷（ICP）。以缺氧钛金属–有机框架（D-Ti MOF）作为共反应促进剂，触发芘基氢键有机框架（PSA-HOF）发射。机理研究表明，D-Ti MOF 中丰富氧空位作为催化位点，降低过二硫酸盐（K₂S₂O₈）活化能垒，促进靶向吸附和 O–O 键断裂，产生高通量硫酸根自由基（SO₄•⁻）；多孔 MOF 的纳米限域富集中间体并减少扩散损失。动力学分析表明该界面微环境促进 S₂O₈²⁻ 还原，使过程由扩散控制转向吸附–限域耦合路径。结合 ICP 特异性 split aptamer 识别，ECL 生物传感器线性范围 10 fM–0.1 μM，LOD 8.38 fM，稳定性和选择性良好。

参考文献： Yang C, Wang Y, Du X, Shan X, Wang W, Xie H, Jiang D. Synergistic vacancy-mediated adsorption-activation strategy and spatial confinement effect for enhanced electrochemiluminescence sensing of isocarbophos. Analytical Chemistry, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6c04668

Fluorescence “turn-on” detection of bisulfite via specific CN bond cleavage: Reactivity, structure−property relationship, and bioimaging applications#

摘要：检测 HSO₃⁻ 对食品安全、环境污染防控和人类健康至关重要。本文提出基于探针 Schiff 碱结构中 C=N 键被 HSO₃⁻ 特异性不可逆裂解的荧光识别新方法。与常规识别模式相比，该探针在 HSO₃⁻ 触发下发生特异性结构裂解，释放强荧光芳香胺片段，产生高信噪比荧光“turn-on”响应。通过系统调节分子末端电子性质，可有效调控亚胺键反应性和识别性能，并阐明分子电子结构与传感性能的构效关系。该平台灵敏度高、检测限低，可实现复杂基质中 HSO₃⁻ 可视化检测、活细胞成像和急性肝损伤模型，证实其在真实生物和环境样品中的可靠性。

参考文献： Wang X, Xue W, Xia P, Wang Q, Sun S, Zhang M, Zhu K, Xue W, Dong B, Xiong W, Chen J, Qu C, Bai C, Qiao R. Fluorescence “turn-on” detection of bisulfite via specific CN bond cleavage: Reactivity, structure−property relationship, and bioimaging applications. Analytical Chemistry, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6c04900

A protamine-mediated FRET system for sensitive fluorescent monitoring of trypsin activity#

摘要：实时灵敏监测蛋白酶活性对临床诊断和基础研究至关重要。本研究构建鱼精蛋白（PRTM）介导的 FRET 系统，对胰蛋白酶浓度高度敏感。系统由鱼精蛋白、四苯基乙烯衍生物 TPE-2C4 和商业染料 4-Di-2-Asp 混合构建。带负电 TPE-2C4 被鱼精蛋白静电吸附，诱导 480 nm 最大发射；4-Di-2-Asp 被有效包裹到 TPE-2C4/PRTM 聚集体中，建立聚集 TPE-2C4（供体）与 4-Di-2-Asp（受体）间高效 FRET，使体系发射从 480 nm 移至 600 nm。加入胰蛋白酶后，酶催化鱼精蛋白水解，导致聚集体解体和 FRET 破坏。FRET “turn-off”响应与胰蛋白酶浓度在 0–2 μg/mL 线性相关，缓冲液中 LOD 9.11 ng/mL，并在 10% 人工尿液中验证。

参考文献： Liu Y, Feng Y, Wei G, Xu B, Zhao L. A protamine-mediated FRET system for sensitive fluorescent monitoring of trypsin activity. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2026, 113582. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2026.113582

Comparative evaluation of high-performance aptamers to construct aggregation-induced emission-based DNA hydrogels for sensitive tetrodotoxin detection#

摘要：河豚毒素（TTX）毒性极高，摄入严重威胁健康，亟需灵敏准确分析方法。识别分子对高灵敏检测至关重要。本文通过分子对接和分子动力学模拟合理评价对 TTX 具有高亲和力、稳定性和特异性的适配体。通过自组装限制分子内运动制备高亮度荧光探针 TBTZNPs，并将高性能适配体与探针整合，构建包裹 TBTZNPs 的复合 DNA 水凝胶，可响应 TTX 裂解实现灵敏检测。传感器 LOD 21.7 pg/mL，特异性、重现性和稳定性良好；真实样品回收率 91.52%–110.20%，与标准方法一致。

参考文献： Bai X, Liu Z, Li S, Zhou H, Gao Z. Comparative evaluation of high-performance aptamers to construct aggregation-induced emission-based DNA hydrogels for sensitive tetrodotoxin detection. Food Chemistry, 2026, 151405. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2026.151405

三、生物医学成像与光诊疗#

本部分聚焦 AIE 光敏/光热剂、NIR-II 荧光/光声成像、X 射线余辉、脂滴靶向铁死亡、水凝胶药物递送、抗菌光动力及 BODIPY 光诊疗等研究，突出诊疗一体化、缺氧克服和临床前验证。

Sensing cell proliferation in 3D culture with a luminescent hydrogel#

摘要：合成乙烯基功能化四苯基乙烯衍生物 OA-TPE（AIE），并通过光聚合引入 PEGDA 水凝胶。OA-TPE 发射随介质黏度增加（log–log 线性回归 R² = 0.9861）。含 2 μM OA-TPE 的 21 wt% PEGDA 水凝胶支持封装 L929 小鼠成纤维细胞增殖 10 天。第 1 至第 10 天，储能模量 G′ 从约 3638 降至 2379 Pa，损耗模量 G″ 从约 177 降至 73 Pa，荧光强度从 6237 降至 4365 a.u.。荧光强度与 G′、G″ 线性相关（R² = 0.9878、0.9890），建立细胞生长、水凝胶力学与 AIE 发射的概念验证关系。作者指出方法为间接检测，荧光下降尚不能解释为细胞特异性或完全定量增殖信号。

参考文献： Wang H, Ma F, Zhang Z, Ahemaitijiang X, Amuti A. Sensing cell proliferation in 3D culture with a luminescent hydrogel. Luminescence, 2026, 41(10), e70637. https://doi.org/10.1002/bio.70637

An NIR-II AIE photothermal hydrogel with nitric oxide release for synergistic theranostics of refractory fungal wound infections#

摘要：管理不善的伤口易受微生物定植，真菌感染因真菌与哺乳细胞生物学相似及真菌适应性而成为临床难题。本文构建智能热敏敷料，将第二近红外（NIR-II）AIE 光热剂 TTBA 和热响应 NO 前药 SNAP 共封装于琼脂糖水凝胶。808 nm 激光下，TTBA 光热效应触发局部热疗抗真菌 PTT 和 SNAP 控释 NO；释放 NO 直接抗真菌并减轻过度炎症。热敏水凝胶将治疗剂限制在伤口部位，实现精确时空递送并减少脱靶效应。难治性真菌感染伤口模型中，该平台加速伤口闭合、降低炎症反应并具良好生物相容性。

参考文献： Yang X, Huang H, Zhuang Z, Fu C, Han T, Kang M, Wang L, Qin A, Wang D, Tang BZ. An NIR-II AIE photothermal hydrogel with nitric oxide release for synergistic theranostics of refractory fungal wound infections. Science China Chemistry, 2026. https://doi.org/10.1007/s11426-026-3583-y

X-ray-triggered self-sustaining afterglow scaffolds with persistent type-I/II ROS generation for imaging-guided hypoxic tumor therapy#

摘要：余辉成像引导 PDT 可消除组织自发荧光并实时监测，但受浅穿透和肿瘤缺氧限制。X 射线激活可克服深度障碍，但 simultaneously 解决缺氧并提供持续余辉反馈的集成平台仍缺乏。本文报道自维持余辉支架 TBR，由三苯胺衍生含硫杂环构成，具 D−π–D−π–A 结构围绕 AIE 核心。与 Pluronic F127 纳米沉淀后，TBR-NPs 因超小单–三重态能隙呈荧光猝灭态，最大化 X 射线能量转换，产生氧非依赖 I 型（•OH、O₂•–）和 II 型（¹O₂）ROS。初始 ROS 与 TBR 环加成形成环状过氧化物中间体，暗分解释放化学能并再激发相邻 TBR，通过 CIEEL 机制维持 ROS 和 NIR 余辉。分次 X 射线较连续照射产生更高累积 ROS，I 型通路保证缺氧下疗效。H₂O₂ 响应衍生物 BTBR 实现肿瘤特异余辉成像（信背比 >120）和缺氧肿瘤消融（抑制率 95.8%）。

参考文献： Zhou Q, Song J, Li C, Raza A, Huang G, Wu Y, Bozorov K, Wang Z, Ge Z. X-ray-triggered self-sustaining afterglow scaffolds with persistent type-I/II ROS generation for imaging-guided hypoxic tumor therapy. Journal of the American Chemical Society, 2026. https://doi.org/10.1021/jacs.6c18200

摘要：NIR-II 荧光/光声双模态成像在灵敏度和穿透深度上互补，但受聚集、非特异性结合和背景干扰影响。本文报道合理设计的封装激活三芳基甲烷染料 ED5，功能化大位阻 1,8-双(2,4,6-三甲基苯氧基)蒽（1,8-BMPhA）基团。大位阻取代基提供空间位阻排斥蛋白结合并抑制 π–π 堆积，同时有利于共轭骨架局部近共平面，保持高振子强度和大摩尔消光系数。DSPE-PEG2000 封装后，纳米限域限制分子内旋转并抑制非辐射衰减，触发荧光和光声信号显著 turn-on。优化 ED5_3@NPs 荧光增强 14 倍，摩尔消光系数 71,000 M⁻¹ cm⁻¹，光热转换效率 62%。体内实现 51 h 持续高质量成像、无串扰血管–淋巴双通道可视化及高对比原位肝肿瘤诊断。

参考文献： Zhang X, Bian H, Qiu Y, Wei R, Yang Y, Tang B. Encapsulation-activated deep-NIR triarylmethane dyes via steric hindrance engineering for long-circulating fluorescence/photoacoustic dual-modal bioimaging. Journal of the American Chemical Society, 2026. https://doi.org/10.1021/jacs.6c16331

Lipid droplet-targeted near-infrared II type I AIE photosensitizer promotes ferroptosis by activating lipophagy#

摘要：脂噬是维持脂质稳态的选择性自噬途径，并通过提供脂质过氧化底物参与铁死亡，但激活脂噬促进铁死亡的有机光敏剂仍稀缺。本文开发靶向脂滴（LDs）的 NIR-II 发射光敏剂 MBTTD。与类似物 MBTTA 相比，更强吸电子基使吸收/发射红移并调节激发态衰减，实现高效 I 型 ROS 生成和高光热转换效率。MBTTD 纳米颗粒（NPs）进入细胞后定位于 LDs；808 nm 激光下，MBTTD NP 光疗破坏 LDs 并诱导 Rab7 调控脂噬，释放多不饱和脂肪酸发生 ROS 驱动过氧化，触发广泛脂质过氧化和铁死亡，同时引发内质网应激和凋亡。MBTTD NPs 生物相容性良好，在多细胞肿瘤球中疗效强；体内实现 NIR-II 成像引导光疗，抑制 4T1 肿瘤生长且无明显系统毒性。

参考文献： Li D, Jin Y, Zhuang J, Chen J, Zhou Y, Zhao X, Zhao N, Li N. Lipid droplet-targeted near-infrared II type I AIE photosensitizer promotes ferroptosis by activating lipophagy. Journal of Medicinal Chemistry, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6c01831

A series of multi-sites tetraphenylethylene-indole derivatives with pH-sensitivity for drugs delivery and their anti-tumor effect#

摘要：pH 响应 AIE 材料在生物成像和诊疗中颇具吸引力。本文采用多位点调控策略，首次探索吲哚取代位点对荧光性质影响。Knoevenagel 缩合得到的 3-TTMI 和 4-TTMI 最大发射波长相近，但 4-TTMI 荧光强度显著增强。量子化学计算显示 4-TTMI 轨道能隙 ΔE 和二面角分别降至 3.74 eV 和 4.25°（3-TTMI 为 3.94 eV 和 23.54°），共轭更好。据此设计合成吲哚基 AIE 荧光单体 4-TTMVI，制备两亲共聚物 PEG-VI，在水中自组装成 100–150 nm 荧光有机纳米颗粒（FONs），具 pH 和离子敏感性。PEG-VI FONs 与紫杉醇（PTX）组装得到 VI-PTX FONs 药物递送系统，可被 A549 细胞良好摄取并在体外有效抗肿瘤。

参考文献： Tan J, Yu X, Xu H, Huang B, Yuan J, Tao L, Wei Y, Huang Z. A series of multi-sites tetraphenylethylene-indole derivatives with pH-sensitivity for drugs delivery and their anti-tumor effect. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2027, 753, 142088. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.142088

摘要：该会议摘要报道 AIE 光敏剂介导的光动力/光热治疗用于黑色素瘤，并利用近红外荧光引导术中前哨淋巴结活检导航。

参考文献： Cheng Y. 737 aggregation-induced emission photosensitizer-mediated photodynamic/photothermal therapy for melanoma and near-infrared fluorescence-guided intraoperative navigation for sentinel lymph node biopsy. Journal of Investigative Dermatology, 2026, 146(10), S392. https://doi.org/10.1016/j.jid.2026.09.762

Designing highly efficient ionic type I photosensitizers by restricting molecular rotation to induce molecular planarization#

摘要：光敏剂（PSs）的光捕获效率、单重态辐射跃迁效率和 ISC 效率共同决定 PDT 疗效。平面刚性稠环可提高光捕获，但易引起 π–π 堆积和非辐射衰减；AIE 与强化 ICT/重原子效应可抑制非辐射热运动，但扭曲结构降低光捕获。本文提出通过碳–碳双键限制分子旋转诱导分子平面化，同步提升光致发光量子产率和 I 型 ROS 效率，制备 TPA-Py、TPA-S-Py 和 TPA-D-Py 三种离子型 PSs。理论计算显示 TPA-D-Py 振子强度 0.91，高于 TPA-S-Py（0.87）和 TPA-Py（0.22），摩尔吸光系数更大，显著增强 S₁ 激发；基态扭曲构象与强 ICT 抑制非辐射热运动并促进 ISC。TPA-D-Py 暗毒性低、具线粒体靶向性，光照下对 GL261 胶质瘤细胞、金黄色葡萄球菌和 MRSA 具高光动力杀伤效力。

参考文献： Ma Z, Qin J, Chen Z, Zhu W, Yang D, Li J, Mo Z, Yan T, Wan Q. Designing highly efficient ionic type I photosensitizers by restricting molecular rotation to induce molecular planarization. Dyes and Pigments, 2027, 257, 114294. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2026.114294

Water-soluble chlorophyll proteins as biocompatible photosensitizers for photodynamic therapy to combat antibiotic resistance and biofilm through disrupting bacterial membranes#

摘要：抗生素耐药和生物膜感染亟需新机制治疗策略。抗菌光动力治疗（abPDT）有前景，但传统光敏剂溶解性、生物相容性或递送复杂限制临床转化。本文报道十字花科重组水溶性叶绿素蛋白（WSCPs）作为全天然、自包含光敏剂用于 abPDT。WSCP 与叶绿素形成超稳定四聚体复合物，具优异水溶性、高光稳定性、可忽略暗毒性和食品级生物相容性。660 nm 光照下，WSCP 介导 abPDT 广谱杀灭临床相关革兰阳性（含 MRSA）和革兰阴性菌，并有效破坏成熟生物膜。机制上 WSCP 黏附细菌表面并原位产生单线态氧，快速膜透化、胞内内容物泄漏和细胞死亡，属规避耐药的物理作用模式。小鼠 MRSA 感染伤口模型中单次局部应用加光照显著降低细菌负荷、抑制炎症、加速组织再生和伤口闭合，无明显毒性。

参考文献： Wu Y, Ou Y, Chu H, Wu ZC, Sun F, Yao H, Tong R. Water-soluble chlorophyll proteins as biocompatible photosensitizers for photodynamic therapy to combat antibiotic resistance and biofilm through disrupting bacterial membranes. ACS Applied Bio Materials, 2026. https://doi.org/10.1021/acsabm.6c01477

BODIPY-based photosensitizers for cancer phototherapy: Photophysical modulation, ROS-mediated cell death and phototheranostic applications#

摘要：BODIPY 体系因可调光物理性质、结构稳定性和多功能适应性，是癌症光疗的多功能光敏剂。本综述从肿瘤微环境（TME）工程、调节性细胞死亡（RCD）和癌症免疫治疗界面整合视角讨论 BODIPY 光化学。首先总结光吸收、激发态动力学和 ROS 生成基础光物理原理，进而强调扩展 π 共轭、调控 ISC、无重原子设计和亚细胞靶向等分子工程策略。重点关注缺氧、酸性和氧化还原失衡下时空激活的 TME 响应系统，其提高选择性并重编程 TME；讨论 ROS 介导的凋亡、铁死亡和焦亡及其与免疫原性细胞死亡和系统免疫激活的整合。还总结成像引导诊疗系统及氧依赖、制剂、生物安全、可降解性和临床转化挑战。

参考文献： Sharma L, Chouhan T, Pathania K, Rangra NK. BODIPY-based photosensitizers for cancer phototherapy: Photophysical modulation, ROS-mediated cell death and phototheranostic applications. RSC Advances, 2026. https://doi.org/10.1039/D6RA08100B

四、光电器件与发光材料#

本部分收录白光/窄带绿光 OLED、固态碳点、多共振 TADF、机械变色发光、室温磷光、光存储及 AIE 固态红发射等材料研究，关注效率、色纯度、刺激响应和器件集成。

Nanoscale petabyte optical memories: Past, present, and beyond#

摘要：信息时代大数据和大型 AI 模型对信息处理与数据存储提出巨大需求。传统电磁存储数据中心在容量、能耗、成本和可持续性方面存在限制。光学数据存储因低能耗、成本效益和长期保存等优势成为有前景方案。本综述先介绍商用光存储技术发展及局限，再总结纳米光子学进展（超分辨显微、纳米光刻和纳米材料）作为纳米尺度光存储基础。随后全面讨论高容量光存储主要技术路径：多维光存储、全息光存储和超分辨光存储。进一步提出下一代 PB 级智能光存储的发展方向，最后总结并展望 AI 驱动时代光存储技术的跨行业协同。

参考文献： Gao L, Gu M, Wen J. Nanoscale petabyte optical memories: Past, present, and beyond. Applied Physics Reviews, 2026, 13(4), 041307. https://doi.org/10.1063/5.0341282

Solid‐state multicolor carbon dots for optoelectronic displays: Synthesis, tunability, and device integration#

摘要：碳点（CDs）因低毒性、小尺寸、可降解、荧光可调、强光吸收和优异光稳定性成为有前景的碳基纳米材料，应用从生物成像到光电显示。然而，将溶液相光致发光转化为高效固态发射仍具挑战，因为聚集导致猝灭、光谱展宽、表面态异质性和非辐射损失会损害色纯度和发射效率。本综述总结固态多色 CDs 用于光电显示的最新进展，关注合成策略及分子前驱体、溶剂、反应条件、杂原子掺杂和表面钝化对发射性质影响。比较蓝、绿、黄/橙、红/NIR 发射 CDs 的光谱带宽、PLQY 和固态性能。讨论抑制 ACQ 的基质工程、主–客体限域、表面分子设计、AIE 和激发态调控策略，并总结其在颜色转换背光、LCD/mini-LED、柔性电致发光器件中的集成，最后与 OLED、QLED、PeLED 基准比较。

参考文献： Dhindsa MK, Nawaz A, Pannu AS, Sonar P. Solid‐state multicolor carbon dots for optoelectronic displays: Synthesis, tunability, and device integration. ChemPhotoChem, 2026, 10(10), e70302. https://doi.org/10.1002/cptc.70302

Phosphorescence properties, luminescence mechanism and application of pharmaceutical room temperature phosphorescent materials#

摘要：室温磷光（RTP）材料在药物质量控制、生物成像和防伪加密中潜力显著，但传统 RTP 材料存在毒性高、合成复杂、纯化困难、副产物多等问题，难以满足制药应用标准，生物相容性与 RTP 性能之间存在冲突。本文系统总结多糖、木质素和蛋白基 RTP 材料，这类材料常利用簇触发发射和聚集诱导发光两种机制，可开发具刺激响应性的生物相容 RTP 体系。文章系统阐明药物 RTP 材料的磷光性质、发光机制和应用，总结从天然化合物到 RTP 材料的转变，为 RTP 和制药行业发展提供启示。

参考文献： Xiong H, Wen A, Geng S, Sun C, Zhu W, Ming L, Li Z. Phosphorescence properties, luminescence mechanism and application of pharmaceutical room temperature phosphorescent materials. Journal of Materials Chemistry B, 2026. https://doi.org/10.1039/d6tb01377e

Achieving White Electroluminescence from a Single‐Component Emitter by Harnessing Aggregation‐Induced Dual Delayed Fluorescence#

摘要：聚集诱导白光发射（AIWE）OLED 可规避多发射体架构的电致发光光谱不稳定和制造复杂性，是下一代显示与照明有吸引力平台。本文报道基于 AIWE 体系实现光谱稳定白光 EL 的新策略，白光不依赖传统单分子发射，而来自单组分 TADF 发射体的聚集诱导白光发射。设计分子 2tCz-2tBO 由平面供体和两个多共振受体经螺芴连接形成近平行 A–D–A 构型，强制供受体空间分离，促进高效多重空间电荷转移（TSCT）。该材料在聚集态可同时蓝光和黄光发射。优化白光 OLED 最大外量子效率 8.4%，并在工作电压范围内保持光谱稳定白光。

参考文献： Li HZ, Xie FM, Yang YT, Zhao YC, Li YQ, Tang JX. Achieving White Electroluminescence from a Single‐Component Emitter by Harnessing Aggregation‐Induced Dual Delayed Fluorescence. Advanced Optical Materials, 2026, e71931. https://doi.org/10.1002/adom.71931

High‐Performance Narrowband Green OLEDs Enabled by Indolocarbazole Isomer Engineering and Steric Shielding#

摘要：符合 BT.2020 标准的发射体对超高清显示至关重要，但同时实现高效率和高色纯度绿色 MR-TADF 发射体仍具挑战。本文通过 ICz 异构体工程与外周位阻屏蔽结合的分子工程策略，开发两种窄带绿光 MR-TADF 发射体 Mes-b-ICzBN 和 Mes-c-ICzBN。二者融合刚性吲哚并咔唑（ICz）片段并引入大位阻均三甲苯基；ICz 扩展 MR 框架并限制结构弛豫，均三甲苯基最小化聚集诱导光谱展宽。ICz 异构工程可精细调节发射峰，使窄带绿光更接近 BT.2020 绿色标准。相应 OLED 的 CIE 坐标分别为 (0.25, 0.70) 和 (0.22, 0.71)，FWHM 26 nm 和 27 nm，最大外量子效率 33.3% 和 30.6%。与背板驱动集成构建 AM OLED 面板，并演示高动态范围 pico-projector 原型。

参考文献： Zhang Q, Zhang X, Xu H, Wang Z, Shao H, Huang S, Luo J, Guo R, Ding K, Wang L. High‐Performance Narrowband Green OLEDs Enabled by Indolocarbazole Isomer Engineering and Steric Shielding. Small, 2026, e76228. https://doi.org/10.1002/smll.76228

Modular synthesis of unsymmetrical all-carbon tetrasubstituted alkenes via pd-catalyzed multi-component coupling#

摘要：四取代烯烃在材料科学、生物医学和化学中是一类优势结构，但实现立体控制合成——尤其含四个不同取代基的分子——仍具挑战。本文报道钯催化三组分级联反应，在一锅中将炔基四配位硼化合物与两种不同芳基卤化物直接偶联。反应先与一种芳基卤化物偶联形成烯基硼中间体，再与另一芳基卤化物进行第二次 Suzuki 型偶联。该策略解决四取代烯烃合成中长期存在的化学选择性和副产物问题，实现不对称四取代烯烃的模块化组装，并可立体定义地获得含四个不同取代基的目标物。反应条件温和、官能团耐受性好、底物范围广（>100 例）。多个衍生物表现 AIE 和固态明显红移，展示固态红发射潜力，并用于简洁合成 Toremifene 和 Tamoxifen。

参考文献： Yu Y, Chen K, Zhu Q, Ma X, Song Q. Modular synthesis of unsymmetrical all-carbon tetrasubstituted alkenes via pd-catalyzed multi-component coupling. Science Bulletin, 2026. https://doi.org/10.1016/j.scib.2026.10.029

Development of high-contrast mechanochromic materials based on pyrene-functionalized N,O-bidentate imine BF2 complexes#

摘要：机械变色发光（MCL）材料在外部机械刺激下显示可切换光学行为，在信息存储、防伪和压力传感中潜力大，但高对比 MCL 材料仍具挑战。本文设计合成三种芘功能化 N,O-双齿亚胺 BF₂ 配合物 C-1、C-2 和 C-3。染料在多种溶剂中具有超大 Stokes 位移（一般 >150 nm）并表现 AIE。值得注意的是，C-1 和 C-2 具有高对比可逆 MCL，光谱位移分别为 86 nm 和 63 nm。PXRD 和 DSC 表明研磨诱导晶态向低有序、主要非晶态转变，与红移密切相关；除分子堆积变化外，供体–受体骨架构象弛豫也可能贡献发射变化。

参考文献： Shi GJ, Yin H, Yin X, Liu J, Li J, Fu R, Yang Y, Fang Y, Zhang W. Development of high-contrast mechanochromic materials based on pyrene-functionalized N,O-bidentate imine BF2 complexes. Dyes and Pigments, 2027, 257, 114289. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2026.114289

Subtle chemical modification around tetraphenylethylene unit to create opposite emission color shifts in high-contrast mechanofluorochromic properties#

摘要：化学结构微小变化可诱导显著机械荧光变色现象。本文以四苯基乙烯为供体、苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物为受体，设计合成两种扭曲 D-A 结构 MFC 材料 WS 和 XW。有趣的是，WS 和 XW 分别表现 AIE 和 ACQ。研磨原始样品显示相反发射位移方向和高对比荧光颜色变化：WS 蓝移 18 nm，XW 红移 82 nm。单晶 XRD 表明弱分子间相互作用和 J-聚集模式使 WS 分子堆积更松散，其堆积排列在 MFC 行为下易崩塌。XW 可用于光学记录器件。

参考文献： Fang M, Yang X, Yang X, Wu W, Cai X, Lin Y, Xu N, Han F, Zheng K. Subtle chemical modification around tetraphenylethylene unit to create opposite emission color shifts in high-contrast mechanofluorochromic properties. Journal of Molecular Structure, 2026, 147855. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2026.147855

Long‐Afterglow Materials Enabled by the Confinement Effect of Cellulose Nanocrystals Cholesteric Liquid Crystals#

摘要：室温磷光（RTP）在光学传感和加密中备受关注，但受三重态激子猝灭限制。本文以羧化纤维素纳米晶（CNC）为胆甾型主体、晕苯四羧酸盐（CS）为磷光客体解决该问题。自组装 CNC 基质通过纳米棒有序排列和与 CS 氢键提供刚性各向异性微环境，有效抑制非辐射弛豫。系统 CS 负载（0.3–5 wt%）显示 1 wt% 最优：寿命 1.756 s、量子产率 9.4%、余辉 8 s；更高负载破坏有序并诱导聚集猝灭。展示三种应用：掺杂对比摩尔斯编码、水/热可重写图案和罗丹明 B 介导多色时间序列发光。

参考文献： Meng S, Bao S, Ye D, He S, Lin Z, Lu S, Sun D, Liu Y, Zhu L. Long‐Afterglow Materials Enabled by the Confinement Effect of Cellulose Nanocrystals Cholesteric Liquid Crystals. Chemistry – A European Journal, 2026, e71808. https://doi.org/10.1002/chem.71808

One-pot michael addition–elimination approach to 4-carboranylcoumarin-derived luminescent systems#

摘要：本文报道从 3-溴香豆素经一锅 Michael 加成–消除序列简便制备 4-碳硼烷基香豆素。由于碳硼烷诱导空间位阻，4-异构体较 3-取代物显示红移吸收。氨基衍生物具有可旋转激发态动力学并调控 AIE，而甲氧基类似物表现独特室温磷光 0.7 μs。该衍生物在 99% 水中显示强双发射聚集，为分子电子学有机–无机材料设计提供思路。

参考文献： Fatykhov RF, Lavrinchenko IA, Gurina EM, Sharapov AD, Khalymbadzha IA, Varaksin MV, Gaviko VS, Moseev TD, Chupakhin ON. One-pot michael addition–elimination approach to 4-carboranylcoumarin-derived luminescent systems. Organic Letters, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c03900

五、自组装、纳米制造与软材料#

本部分关注 Flash 纳米沉淀过程控制、AIE–肽–蛋白溶液结构、萘酰亚胺超分子凝胶和一锅 Barbier 聚合诱导发光等研究，强调自组装结构、动力学与功能调控。

Rationally engineering nanoparticle internal structure via flash nanoprecipitation: A millisecond-scale competition between turbulent micromixing and aggregation dynamics#

摘要：闪速纳米沉淀（FNP）结合受限撞击射流微混合是新兴纳米制造方法，可快速连续经济生产高载量纳米悬浮液，但缺乏对颗粒形成竞争动力学过程的定量理解。本文通过建立 FNP 工艺参数（二嵌段共聚物分子量和雷诺数）与纳米颗粒内部结构直接关联，解析湍流微混合（自上而下）与多级聚集动力学（自下而上，包括相分离和分相）之间的竞争。以 AIE 发光原为分子探针，将动力学互溶与相分离内部结构转变映射到聚集特征时间 τagg 与混合特征时间 τmix 之比。该时间尺度判据提供定量选择规则，决定演化路径和最终纳米颗粒尺寸稳定性，为通过 FNP 过程控制合理工程化纳米颗粒内部结构提供机理框架。

参考文献： Zhu Z, Chen K, Yao K, Yu P. Rationally engineering nanoparticle internal structure via flash nanoprecipitation: A millisecond-scale competition between turbulent micromixing and aggregation dynamics. Chemical Engineering Science, 2027, 339, 125356. https://doi.org/10.1016/j.ces.2026.125356

Solution structure of a peptide-conjugated aggregation-induced-emission (AIE) fluorophore bound to a protein#

摘要：本文报道基于芳香硫醚、具 AIE 性质的肽偶联荧光团，用于小蛋白特异性识别，并获得首个 AIE 配体与蛋白特异性结合的溶液 NMR 结构。以 hPin1-WW 结构域为模型蛋白，结合后荧光显著增强，使 AIE–肽荧光团可作为特异性蛋白相互作用的直接读出探针。阐明了自荧光和蛋白结合性质随肽长度和荧光团浓度的变化。含两条共轭肽的 AIE 荧光团蛋白结合后荧光增强更强；单臂衍生物使作者解析了游离 AIE–肽及其复合物结构。无蛋白时 AIE–肽呈卷曲构象，AIE 核芳环仍可旋转，自荧光低；结合后 AIE–肽展开，hPin1-WW 与肽识别序列作用，AIE 核芳环与蛋白表面额外接触，限制运动并导致荧光增强。

参考文献： Seifert D, Hayduk M, Herrmann T, Podlesainski D, Rohde J, Linders J, Kaiser M, Bayer P, Voskuhl J, Beuck C. Solution structure of a peptide-conjugated aggregation-induced-emission (AIE) fluorophore bound to a protein. RSC Chemical Biology, 2026. https://doi.org/10.1039/D6CB00109B

Recent advances in 1,8-naphthalimide-based supramolecular gels (2020–2026)#

摘要：萘酰亚胺（NI）衍生物因结构多样、光物理性质优异和可参与非共价相互作用，是构建荧光超分子凝胶的有吸引力砌块。本综述聚焦 2020–2026 年 NI 基超分子凝胶代表性进展，涵盖从低分子量有机凝胶剂和金属凝胶到肽基和水兼容水凝胶的演变。特别关注分子设计对自组装和凝胶化影响，包括氢键、π–π 堆积、金属配位等对纤维状超分子网络形成的贡献。讨论聚集与 NI 发色团光物理响应密切关系，强调 AIE、聚集增强发射和凝胶化诱导荧光增强等现象。这些性质促进刺激响应材料发展，显示荧光调制和凝胶–溶胶/凝胶–凝胶转变，尤其响应金属离子和化学刺激。还分析化学传感、智能荧光材料、生物成像和生物医学系统应用，并指出红/NIR 发射体系和先进软光子材料等未来机会。

参考文献： Oliva AS, Morales IG, Golvano EL, Torres-Moya I. Recent advances in 1,8-naphthalimide-based supramolecular gels (2020–2026). Gels, 2026, 12(10), 933. https://doi.org/10.3390/gels12100933

One-pot barbier polymerization-induced emission toward stimuli-responsive luminescent borinic acid polymers with aggregation-induced emission-type clusteroluminescence#

摘要：刺激响应发光聚合物是有前景的智能材料，但通常需分别制备刺激响应基团、发光基团和聚合物链的多步合成。本文展示一锅聚合诱导发光策略合成刺激响应发光聚合物。通过 4,4’-二氯二苯甲酮与硼酸三甲酯一锅 Barbier 超支化聚合，经碳–硼键形成将硼酸基团成功引入聚合物链，同时赋予刺激响应和发光功能。与文献中具 ACQ 效应的硼酸聚合物相比，含硼酸超支化聚三苯甲醇（HPTPM-BA）表现有趣的 AIE 型簇发光。利用硼酸基团，HPTPM-BA 用于 8-羟基喹啉（HQ）和氟离子发光检测。由于强 dative N→B 键，HPTPM-BA-HQ 复合物具双态发射（溶液和固态均发光）、明显溶剂极性依赖发光及不同聚合物基质中的极性敏感发光。

参考文献： Liu WH, Liu YS, Liu DM, Lv Z, Xie QX, Sun XL, Wan WM. One-pot barbier polymerization-induced emission toward stimuli-responsive luminescent borinic acid polymers with aggregation-induced emission-type clusteroluminescence. Macromolecules, 2026. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.6c02005

AIE爱好者周刊（第七期）