【Adv. Mater.】NIR-II生物偶联物在卵巢滤泡和肿瘤中的分子成像：高分辨率成像的突破
总结
研究开发了一种基于ICG-结合重组人绒毛膜促性腺激素（hCG）的NIR-II成像方法，用于监测卵巢滤泡发育和肿瘤。该方法在小鼠和兔模型中表现出高分辨率和特异性，能够准确识别早期滤泡和微小转移灶。
摘要
本研究提出了一种新型的NIR-II成像方法，通过将FDA批准的吲哚菁绿（ICG）与重组人绒毛膜促性腺激素（hCG）蛋白结合，靶向卵巢滤泡和肿瘤。ICG-NHS与hCG共价结合形成hCG-ICG，具有780 nm的吸收峰和920 nm的荧光发射峰。在808 nm激发下，荧光发射光谱可达1200 nm，适用于NIR-II成像。体外实验显示，hCG-ICG能够特异性结合表达LHR的卵巢颗粒细胞和黄体细胞。在体内实验中，hCG-ICG在注射后1小时内在卵巢中显示出强烈的NIR-II信号，并在48小时内通过粪便排出体外。高分辨率NIR-II成像能够清晰地显示卵巢滤泡的结构，并在不同发育阶段和诱导排卵过程中进行动态监测。此外，hCG-ICG还能够靶向卵巢肿瘤，识别微小转移灶，提供手术切除的指导。
研究结果分类展示
材料合成与表征
- 合成方法：ICG-NHS与重组hCG共价结合形成hCG-ICG。
- 表征方法：利用MALDI-TOF质谱、SDS-PAGE和凝胶渗透色谱确认hCG-ICG的纯度和稳定性。
光物理性质
- 吸收光谱：hCG-ICG在780 nm处具有吸收峰。
- 发射光谱：hCG-ICG在920 nm处具有荧光发射峰，808 nm激发下发射光谱可达1200 nm。
体外实验
- 细胞摄取：hCG-ICG能够特异性结合表达LHR的卵巢颗粒细胞和黄体细胞。
- 竞争结合实验：非结合hCG显著抑制hCG-ICG的结合，表明结合的特异性。
体内实验
- 卵巢成像：hCG-ICG在注射后1小时内在卵巢中显示出强烈的NIR-II信号。
- 生物代谢：hCG-ICG在48小时内通过粪便排出体外，无显著毒性。
- 肿瘤成像：hCG-ICG能够靶向卵巢肿瘤，识别微小转移灶，提供手术切除的指导。
这项研究展示了NIR-II生物偶联物在卵巢滤泡和肿瘤成像中的巨大潜力，为未来的临床应用提供了新的思路和方法。详细信息可以在这里找到。
参考文献
Y. Wang, W. Lu, Z.-H. Chen, Y. Xiao, Y. Wang, W. Gao, Z. Wang, R. Song, Z. Fang, W. Hu, X. Tong, K. Lee, Z. Pei, M. Xu, F. Zhang, H. Chen, Y. Feng, Molecular Imaging of Ovarian Follicles and Tumors With Near-Infrared II Bioconjugates. Adv. Mater. 2024, 2414129. https://doi.org/10.1002/adma.202414129