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短波红外（SWIR, 1–3 µm）光探测器在夜视监控、生物成像、远程监测和光通信等领域具有重要应用。然而，目前商用的InGaAs和Ge基探测器存在制造复杂、工作电压高、易碎且需低温冷却等问题，限制了其在柔性光电子器件中的应用。相比之下，有机半导体因其可调谐性、低成本、柔性和生物兼容性而成为理想候选材料。尤其是非富勒烯受体（NFA）在有机太阳能电池中的成功应用，推动了其在短波红外有机光探测器（OPDs）中的发展。然而，如何突破带隙收窄的极限并实现高效的SWIR光响应仍是关键挑战。

单壁碳纳米管（SWCNTs）因其近红外荧光和环境敏感性，被视为极具潜力的光学生物传感平台。过去研究多集中于单链 DNA 与 SWCNT 的相互作用，但双链 DNA（dsDNA）在 SWCNT 表面的排列方式及其对激子–荧光分子能量转移的影响仍缺乏深入理解。本研究提出了“碳纳米管能量转移与垂直核酸”（CNETvNA）的新概念，通过在 SWCNT 上引入鸟嘌呤缺陷锚点，利用互补寡核苷酸实现荧光分子与 SWCNT 的精确距离控制，从而系统探讨能量转移的距离依赖性。

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铁死亡（ferroptosis）是一种依赖二价铁和脂质过氧化的受控细胞死亡方式，广泛参与缺血再灌注损伤、肝脏疾病、神经退行性疾病及癌症等病理过程。其核心特征是细胞内铁离子过载与脂质过氧化链式反应。脂质氢抽取（lipid hydrogen abstraction）是这一反应的起始步骤，因此成为铁死亡早期检测的理想靶点。然而，现有探针多集中于中后期产物，缺乏针对起始环节的工具，限制了早期诊断与干预。

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