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本研究通过微调化学结构，合成了一系列具有高荧光效率的有机和水溶性的噻唑并噻唑类色素，并通过理论计算和实验研究探讨了它们的光物理性质。

在生物学实验室里，超分辨显微镜就像科学家的 “纳米级放大镜”，能让我们看清单个蛋白质的模样、细胞内微管的精细结构。而 DNA-PAINT 技术作为其中的 “佼佼者”，凭借荧光标记的 DNA 探针反复结合目标，理论上能实现无限时长成像，彻底摆脱传统显微镜的光漂白困扰。

糖尿病慢性伤口易发生严重皮肤坏死和细菌感染，过量的活性氧（ROS）和持续炎症进一步阻碍愈合。本研究开发了一种自适应释放干细胞来源外泌体的多功能水凝胶（Exo-Gel），旨在加速耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的糖尿病伤口修复。该水凝胶采用胆碱磷酸酯（CP）基团实现外泌体的固定，同时干扰细菌膜以产生抗菌效果，并通过硫缩酮（TK）连接剂的ROS响应释放外泌体，从而优化伤口微环境，促进组织再生。

研究设计了一种可光控荧光腙探针，能够在可见光激发下进行“开/关”转换，并用于超分辨率细胞膜成像。相比之前的荧光腙，该探针在亮度和光稳定性方面均有显著提升，并能够在固定细胞及活细胞膜成像中实现高精度定位。

肝纤维化是全球主要健康问题，目前缺乏有效治疗手段。研究表明，针对衰老细胞的清除可改善肝功能并促进机体生存。本研究提出了一种新型三锁光动力衰老细胞诱导剂（PDSI）策略，该方法利用I型光动力剂以免疫方式清除衰老细胞，有效促进肝纤维化的改善。同时，该PDSI还能实现近红外荧光（NIRF）及光声（PA）成像，为肝纤维化治疗提供新的方向。

本研究提出了一种创新性的光动力治疗（PDT）策略，利用骨架同源纳米颗粒实现三重态荧光引导的PDT。该体系由具有热激活延迟荧光（TADF）特性的亲脂性核心和暴露于氧气的光敏剂壳层构成，有助于提高时间分辨成像（TRI）精度，并同步增强PDT效果。研究结果表明，该方法在深度肿瘤治疗中表现出较高的信噪比和优异的光动力效应。

狂犬病是一种几乎致死率100%的病毒性疾病，目前尚无有效的临床治疗方法。本研究开发了一种可跨越血脑屏障（BBB）并精准靶向狂犬病毒（RABV）的荧光纳米诊疗探针，可用于安全的光动力治疗（PDT）。该探针基于新型NIR-II聚乙炔荧光分子DK，并通过点击化学与纳米载体结合，最终修饰特异性识别狂犬病毒糖蛋白（RVG）的适配体，实现高效成像与治疗。

本研究采用生物发光成像（BLI）技术开发了一种创新性的生物发光探针Pt-Luc，以实时监测铂(IV)前药在活细胞中的还原过程。研究突破了以往仅限于缓冲系统、细胞裂解物或固定细胞的研究模式，揭示了活性半胱氨酸在蛋白质中主导铂(IV)前药还原的作用，并在体内实验中得到了验证。

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该研究报道了一系列磷光铱(III)菲咯啉二酮配合物，其能够对α-当归内酯修饰的生物分子进行生物正交反应，并展现敏感的磷光寿命变化。这些配合物无需洗涤，即可通过时空分辨成像实时监测细胞标记过程，为生物正交标记提供了一种新型寿命响应探针。

本研究介绍了一种用于超分辨率实时成像FTO（脂肪质量和肥胖相关蛋白）去甲基化过程的新型核酸探针mDZ-RhoBAST。该探针结合了6mA修饰的DNAzyme与RhoBAST荧光适配体，通过FTO的激活恢复DNAzyme的切割活性，使RhoBAST能够结合荧光团，实现FTO去甲基化过程的超分辨率成像。

随着年龄增长，免疫系统功能下降，影响肿瘤免疫治疗效果。本研究通过点击化学技术，将雷帕霉素精准递送至肿瘤引流淋巴结（TdLNs），以恢复衰老CD8+ T细胞功能，提高免疫检查点抑制疗法在老龄小鼠中的抗肿瘤效果。