【Biomaterials】提高低免疫原性肿瘤的免疫反应性,改善胰腺癌患者的预后
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【Biomaterials】提高低免疫原性肿瘤的免疫反应性,改善胰腺癌患者的预后
【Biomaterials】提高低免疫原性肿瘤的免疫反应性,改善胰腺癌患者的预后
总结
本研究开发了一种基于金属有机框架(MOF)的纳米调节剂(MOFDOX&siATR),用于在肿瘤细胞中介导DNA损伤,增加肿瘤突变负荷(TMB),从而提高胰腺癌的新抗原表达,增强肿瘤免疫原性,提高免疫治疗的效果。

摘要
研究团队针对低免疫原性的胰腺癌,设计并合成了一种纳米调节剂MOFDOX&siATR,该剂充当DNA损伤剂和DNA修复抑制剂的载体,通过调控肿瘤细胞的DNA稳定性,有效地增加了肿瘤突变负荷,促进了新抗原Atp8b1的表达,从而增强了胰腺癌的免疫原性。实验结果显示,MOFDOX&siATR能够显著诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD),激活树突状细胞(DCs),增强抗肿瘤免疫应答。在小鼠模型中,MOFDOX&siATR显示出显著的抗肿瘤效果,并能够诱导免疫记忆效应,抑制肿瘤复发和转移。这一发现为低免疫原性肿瘤的免疫治疗提供了新的策略和可能性。

观点
- • 低免疫原性的肿瘤对免疫治疗的反应不佳,增加肿瘤突变负荷(TMB)是提高肿瘤免疫原性和治疗效果的关键。
- • MOFDOX&siATR纳米调节剂通过同时释放DNA损伤药物DOX和DNA修复抑制剂siATR,实现了对肿瘤细胞DNA稳定性的精确调控。

- • 通过exome测序技术,研究发现MOFDOX&siATR治疗后的肿瘤细胞出现了大量的体细胞突变,特别是非同义突变,这些突变可能导致新抗原的产生,增强了肿瘤的免疫原性。

- • MOFDOX&siATR诱导的肿瘤细胞ICD能够有效激活DCs,促进其成熟,提高了抗肿瘤免疫应答。

- • 在小鼠模型中,MOFDOX&siATR不仅显示出抑制肿瘤生长的效果,还能够诱导免疫记忆效应,有助于防止肿瘤复发和转移。

- • 研究结果表明,通过介导DNA损伤和抑制DNA修复,可以有效地提高低免疫原性肿瘤的免疫治疗反应。

参考文献
Wang, J.; Wu, C.; Wang, Y.; Shen, Y.; Wu, K.; Shi, Y.; Cao, T.; Yuan, S.; Zhu, Y.; Bai, Y.; Huang, J.; Zhang, Y.; Deng, J. Nano-Enabled Regulation of DNA Damage in Tumor Cells to Enhance Neoantigen-Based Pancreatic Cancer Immunotherapy. Biomaterials 2024, 122710. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122710.
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