尽管三元策略在提升有机太阳能电池效率方面取得了显著进展，但在分子层面的电子耦合及其在能量对齐中的具体作用机制仍不明确。传统三元电池往往受限于组分比例的严苛限制，难以在拓宽光谱的同时兼顾微观形貌的稳定性。为了打破这一瓶颈，研究团队借鉴无机半导体合金化概念，通过共享共轭骨架与匹配分子间相互作用，成功开发出一种全新的双分子共结晶（BC）受体系统。该策略不仅实现了光电特性的连续精确调控，还展现了极为罕见的超高组分容忍度。

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光动力疗法（PDT）由于其高时空选择性和低系统毒性，在肿瘤治疗领域备受关注。PDT的疗效高度依赖于光敏剂通过系间窜跃（ISC）产生的细胞毒性活性氧（ROS）。然而，传统光敏剂的设计策略大多仅在有机溶剂中有效，一旦进入水溶液环境，由于光物理演化路径发生改变，往往会导致系间窜跃速率和活性氧产率严重下降，极大地限制了其在体内生物环境中的实际应用。因此，如何设计出在水溶液中依然具备高系间窜跃速率和优异ROS产率的高性能光敏剂，成为了当前光动力治疗领域亟待解决的重大挑战。

在光学成像、高精度传感以及先进光子学器件领域，具有极高光谱纯度的超窄带材料（通常指半峰宽小于 20 nm 的材料）一直备受瞩目。然而，在短波红外（SWIR，1000–2000 nm）或近红外二区波段，开发这类材料面临着巨大的物理瓶颈。为了实现低能量的红外吸收，分子必须具备广泛的 \pi-共轭体系，这不可避免地引入了大量的软低频振动，从而导致电子跃迁信号发生严重的振动拓宽。此外，传统的短波红外发光团在水相环境中极易形成无序聚集，进一步造成光谱展宽和荧光猝灭。尽管经典的 J-聚集体可以通过激子去定域化来抑制非均匀展宽，但此前尚未有研究能在短波红外区实现真正的超窄带宽吸收或发射。为此，华南理工大学等研究团队联合攻关，通过精妙的分子结构设计，成功打破了这一长期存在的技术僵局。

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