倒置钙钛矿太阳能电池作为下一代光伏技术的重要代表，近年来其能量转换效率取得了突破性进展，但在长期运行稳定性和器件重现性方面仍面临严峻挑战。自组装单分子层（SAMs）因其分子级精度和可调的表面特性，成为调控钙钛矿/电极界面的关键材料。然而，传统的咔唑类常规SAM分子在组装过程中往往会由于过强的面到面\pi-\pi堆积而导致严重的分子过度聚集与界面无序，进而加剧非辐射复合，极大地牺牲了器件的稳定性；若通过引入大体积非平面基团来抑制聚集，又常常以牺牲\pi共轭和减弱分子间电子耦合为代价，从而降低电荷传输效率。为了打破这一两难困境，研究团队创新性地提出了一种“\pi延伸非平面”分子设计策略。他们巧妙地将具有七元环非平面扭曲结构的二苯并氮杂䓬（DBAz）作为核心，在成功抑制分子过度聚集的同时，利用外延的\pi共轭“翅膀”维持高效的分子间电荷离域，成功实现了界面形貌控制与高效电荷传输的解耦。

本研究针对层层（LbL）工艺制备有机太阳能电池中形貌调控困难的瓶颈，提出了一种创新的“结构同源”固体添加剂策略。通过精准的杂原子工程设计出高偶极矩的同源添加剂，完美兼容主链并有效优化结晶热力学。最终，基于D18/L8-BO的LbL器件实现了高达20.22%的光电转换效率（PCE），刷新了该类器件的效率纪录。

创伤性脑损伤是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因。临床上，脑微循环的完整性直接决定了神经组织的存活与功能恢复，但现有的床旁监测手段往往空间粗糙或具创伤性，无法直接捕获微血管病变。超声局域化显微镜技术（ULM）虽然能够打破衍射极限，但传统上依赖超快成像，限制了其临床转化。为此，研究团队开发了一种适用于普通临床超声系统的多假设、多帧全局优化算法，为神经重症监护提供了一种创新的、非侵入式床旁微循环评估平台。

南开大学庞代文教授与黄苓教授团队在近红外二区（NIR-II）光子上转换领域取得突破性进展。研究团队设计并合成了一种全新的双苯乙烯取代修饰的BODIPY（DS-BDP）衍生物，该分子展现出极佳的稳定性和光谱可调性，成功在量子点上转换体系中兼任表面配体与湮灭剂。这一成果彻底克服了传统并四苯类衍生物易光漂白、能级难调的固有缺陷，在1064 nm激光激发下实现了颜色可调的高效红光发射，为纳米光子学和生物光子学应用开辟了新道路。

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