全钙钛矿叠层太阳能电池因其有望超越单结电池的理论效率极限而备受瞩目，其中窄带隙锡铅钙钛矿底电池的性能是决定整体效率的关键瓶颈。尽管传统的有机空穴传输材料在效率与稳定性平衡上面临巨大挑战，性能优异且成本低廉的无机氧化镍（\text{NiO}_x） 被视为极具潜力的替代底衬。然而，氧化镍与锡铅钙钛矿之间的界面相容性较差，其表面存在的强氧化性物种会导致二价锡离子的氧化和严重的能量势垒错配，极大限制了器件的填充因子和开路电压。为了攻克这一多功能界面的改性难题，本研究创新性地提出了一种修饰剂协同调控策略，为构筑高效率、高稳定性的反式锡铅钙钛矿电池及叠层器件开辟了全新途径。

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细胞外囊泡（EVs） 作为细胞间通讯的重要载体，在液体活检和疾病诊断领域展现出巨大的潜力，但其高度的异质性为分离与鉴定带来了长期挑战。传统的超速离心法虽然是行业金标准，却面临着设备昂贵、耗时长、容易破坏囊泡完整性以及纯度不足等弊端。为了解决这些痛点，研究团队开发了一种集成温敏聚合物的等离子体超表面传感器。该技术通过巧妙地复用廉价的光盘纳米光栅结构，实现了对EVs的时空受控、无标记捕获与释放。这种方法不仅大幅降低了检测成本，还为在即时检测（POCT）环境下进行精确的囊泡操纵提供了可能。

在材料的合成与制备过程中，缺陷往往是难以避免的，而这些极少量的缺陷有时会对材料性能产生巨大影响。共轭聚合物（CPs） 因其卓越的光物理性质，被广泛应用于生物传感、成像和疾病治疗。特别是供体-受体（D-A）交替型共轭聚合物，因其吸收波长易调控至近红外区而备受关注。然而，传统的Suzuki或Stille偶联反应在制备这些聚合物时，不可避免地会引入D-D或A-A同耦合缺陷。这种结构缺陷如何影响生物医用共轭聚合物的性能，一直是该领域被忽视的关键科学问题。理论上，同耦合结构会形成电荷“陷阱”，阻碍激子在共轭主链上的扩散，从而削弱聚合物的性能优势。

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细胞代谢是维持生命活动的核心过程，且高度 compartmentalized（区室化）在不同的细胞器中。作为真核细胞内重要的代谢中心，溶酶体不仅负责生物大分子的降解与回收，其代谢状态还动态影响着细胞信号转导、稳态维持以及机体的衰老与病理过程。尽管溶酶体代谢如此重要，但由于缺乏原位高分辨率的活体测量手段，科学家们此前很难在单个细胞器水平上定量解析其代谢异质性。红外吸收光谱虽能提供丰富的分子结构指纹信息，传统的红外光热显微镜在水相生物样本中却面临空间分辨率不足或背景干扰强的问题，而先前报道的荧光检测中红外光热技术又深陷严重的荧光光漂白泥潭，光子利用率极低。为了打破这一技术瓶颈，本研究开发出了一种创新的荧光检测中红外光热显微镜（FILM）系统，首次实现了在活体细胞和生物体内对单个溶酶体进行全指纹谱的高灵敏度代谢成像。

欢迎阅读本期荧光科技周报。本周，全球科研界在荧光探测、成像技术及功能材料领域取得了丰硕成果，从深海环境监测到癌症精准治疗，荧光技术正以前所未有的速度跨越实验室，走向实际应用。

手性有机-无机杂化金属卤化物因其在旋光电子学和自旋电子学领域的巨大潜力而备受关注。传统上，引入手性的方法主要依赖于使用昂贵且种类有限的手性有机阳离子，这限制了材料的设计空间。虽然通过构建螺旋结构或磁性掺杂可以提升性能，但科学界对于如何从分子层面精准控制结构手性的起源仍缺乏深刻理解。特别是，氢键作用在调节有机阳离子与无机多面体之间的界面应力方面起着关键作用，但如何排除其他变量干扰，直接评估氢键对对称性破缺的贡献，一直是该领域的挑战。本研究利用同质异构体策略，通过同一种阿基拉（非手性）有机阳离子构建了两种不同的晶体相位，为揭示氢键驱动的结构手性及其对手性光学和非线性光学性能的影响提供了绝佳平台。

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本研究由吉林大学魏浩桐教授和方千荣教授团队合作完成，发表于国际顶尖化学期刊《Angewandte Chemie》。该工作首次展示了基于金属共价有机框架（COF） 材料的直接X射线探测器，有效解决了传统半导体探测器在电场下容易产生离子迁移、暗电流漂移以及材料含毒性元素等痛点。研究人员通过在卟啉中心的COF网络中引入金属离子（铜、钴），并结合碳纳米管（CNTs）构建高效电荷传输路径，开发出了具有超高灵敏度、极低探测下限及卓越稳定性的环保型X射线探测设备。

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