声动力治疗作为一种无创且组织穿透深的肿瘤清除策略备受关注，但传统声动力敏感剂在临床转化中常遭遇低量子产率和肿瘤微环境固有的缺氧限制。更严重的是，本研究首次揭示了传统声动力治疗的一个致命“黑历史”：ROS驱动的应激过程会诱导肿瘤细胞表面的PD-L1和CD47两种免疫检查点蛋白同时上调，向免疫系统发出“找不到我”和“别吃我”的信号，从而介导肿瘤产生免疫耐受。为了打破这一瓶颈，研究团队巧妙地将卟啉与双胍类药物偶联并包埋于白蛋白纳米颗粒中，成功开发出一种集高产氧量子率、逆转肿瘤缺氧、同步下调双免疫检查点于一体的自调节纳米增敏剂，为实现持久的系统性抗肿瘤免疫开辟了新途径。

探寻癌症的“起源细胞”一直是肿瘤生物学领域的核心谜题。虽然科学家们此前利用基因工程小鼠模型开展了大量研究，但这些模型往往无法完全模拟现实生活中环境诱毒物（如化学致癌物和肿瘤促进剂）对人体的复杂影响。人体组织在受到环境致癌因素影响时，突变细胞是如何在看似正常的组织中长期潜伏、又是在何处被激活并跨出癌变第一步的，这一直缺乏精确的体内谱系追踪证据。本研究正是为了打破这一僵局，旨在无偏见地确立化学诱导皮肤肿瘤的真实细胞起源。

加州大学圣芭芭拉分校的Javier Read de Alaniz教授团队成功开发出首个高水溶性、具备双向调节功能的氮杂环亚胺二芳基乙烯（NHI-DAE）光控碱分子开关。该分子在水中的溶解度超过50 mM，能够通过紫外光和可见光的交替照射，在生物学关键的偏碱性区域内实现大于1.7个pH单位的快速、可逆平衡调节，并成功应用于控制反射蛋白质的动态自组装。

北京师范大学毛兰群教授与中科院化学所马文洁团队合作，在《美国化学会志》（JACS）上发表了创新的化学神经调控平台。该研究开发了一种核壳结构的纳米复合材料（UCNP@MOF-NO），巧妙利用近红外光触发内源性一氧化氮（NO）的按需释放。该平台克服了传统物理调控缺乏分子特异性及基因编辑的高门槛，实现了单细胞水平及活体大脑内高时空分辨率的神经元兴奋性调制。在大脑海马体CA1区的活体实验中，成功让神经元尖峰放电频率显著提升了约70%，为神经科学研究与临床转化提供了无创、精准的化学调控新策略。

image.png

有机发光晶体管在可穿戴设备、生物集成系统以及类脑神经形态电子学等领域展现出巨大的应用潜力，它能够将信号处理与视觉反馈完美融合。然而，传统的单活性层有机发光晶体管一直面临着极大的挑战，其内部电荷载流子注入效率低下，导致场效应器件的漏极电压往往需要超过80V，即便在利用电解质的高界面电容降低电压的电化学器件中也需要超过3.5V的电压。此外，由于离子掺杂前沿的动态移动，其发光区域极其狭窄且位置不稳定。这种固有的不稳定性严重限制了可控的实用发光显示，如何在保持低工作电压的同时获得宽且空间锁定的发光复合区域，成为了该领域长期以来的一个核心瓶颈。