【Angew.Chem.】光驱动与热触发实现单分子水平可逆圆偏振发光反转的新突破
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【JACS】光致发光效率提升 56%!抗芳香性缓解驱动的分子设计让自由基在极性溶剂中稳定发光
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【Angew.Chem.】10.3倍选择性提升:质子激活人工通道的抗癌新策略
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【Angew.Chem.】重新定义o-笼硼烷荧光体:9位硼取代触发的聚集与结晶诱导发光机制解析
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【Angew.Chem.】36种TADF纳米探针实现五重荧光寿命成像突破
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【Angew.Chem.】突破182倍信噪比:深度组织内NMDA受体化学发光成像新策略
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【Angew.Chem.】突破 Raman 成像局限!新型传感器实现 3 类生物分析物活细胞同步成像,灵敏度提升 38 倍
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【Angew.Chem.】高对比度活体成像新突破:红氧化激活探针实现原生突触后支架的实时可视化
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11 类光诱导反应 + 7 种氟气存储!MOF 材料破解氟烷基化合成难题,助力药物研发
在医药与农药合成领域,含氟化合物占据关键地位 —— 超过 20% 的药物活性成分(API)和 67% 的农用化学品含有氟原子,氟烷基团更是重要的生物电子等排体,能显著提升分子的亲脂性、生物活性与代谢稳定性。然而,当前光化学氟烷基化反应面临两大核心痛点:传统氟烷基化试剂原子经济性差、成本高昂,且氟化气体(如二氟甲基碘、三氟甲基碘等)虽具备原子经济性优势,却因安全性低、操作复杂(需特殊设备控制 stoichiometry)难以广泛应用。针对这一困境,美国康奈尔大学 Phillip J. Milner 团队联合麻省理工学院、韩国科学技术院等机构,开发出以金属有机框架(MOF)Al–fum 为核心的氟气存储与反应平台,成功实现 11 类光诱导氟烷基化反应,其中 7 类为首次报道,为可持续氟化学合成提供突破性解决方案,相关研究发表于《Journal of the American Chemical Society》(2026 年,第 148 卷,第 1 期,1369-1380 页)。
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【JACS】突破性研究:缺陷工程稳定 Cu(I) 位点,实现高选择性 CO₂ 转化为甲醇
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【JACS】覆盖 10–330 K 的双温区稀土发光 MOF 温度计:来自一篇前沿研究的 2 大机制 + 4 类材料 全面解析
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【JACS】低于 1 伏即可变色:首个基于 Truxone 的导电 MOF 电致变色体系解析
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【Angew.Chem.】化学动力疗法的前沿突破:从芬顿化学到自由基驱动的生物应用
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【JMC】ROR1靶向影像学新突破:5种18F/68Ga标记肽探针的系统研究
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【JACS】分辨率达0.0017,灵敏度提升至1.35%:JACS重磅发布“最亮”分子温度计,精准读取微观世界的“热度”与“旋律”
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【Angew.Chem.】RNA实时成像新突破:TriPPPPro策略实现高效标记,荧光增强率最高达45倍
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【JMC】不要仅聚焦于PDT, 三种金属配合物对三阴性乳腺癌的作用机制详解
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【JACS】电化学CO₂捕获新突破:容量高达2.6 mmol/g的有机框架材料
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【Angew.Chem.】精确调控 3.5 Å 堆叠距离:Zn‑tpy 体系实现 2063 μmol·g⁻¹·h⁻¹ 太阳驱动过氧化氢产量的新策略
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【Angew.Chem.】分子太阳能热存储(MOST)研究:能量密度可达 1.7 MJ/kg 的未来储能方案
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