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手性有机-无机杂化金属卤化物因其在旋光电子学和自旋电子学领域的巨大潜力而备受关注。传统上，引入手性的方法主要依赖于使用昂贵且种类有限的手性有机阳离子，这限制了材料的设计空间。虽然通过构建螺旋结构或磁性掺杂可以提升性能，但科学界对于如何从分子层面精准控制结构手性的起源仍缺乏深刻理解。特别是，氢键作用在调节有机阳离子与无机多面体之间的界面应力方面起着关键作用，但如何排除其他变量干扰，直接评估氢键对对称性破缺的贡献，一直是该领域的挑战。本研究利用同质异构体策略，通过同一种阿基拉（非手性）有机阳离子构建了两种不同的晶体相位，为揭示氢键驱动的结构手性及其对手性光学和非线性光学性能的影响提供了绝佳平台。

细胞代谢是维持生命活动的核心过程，且高度 compartmentalized（区室化）在不同的细胞器中。作为真核细胞内重要的代谢中心，溶酶体不仅负责生物大分子的降解与回收，其代谢状态还动态影响着细胞信号转导、稳态维持以及机体的衰老与病理过程。尽管溶酶体代谢如此重要，但由于缺乏原位高分辨率的活体测量手段，科学家们此前很难在单个细胞器水平上定量解析其代谢异质性。红外吸收光谱虽能提供丰富的分子结构指纹信息，传统的红外光热显微镜在水相生物样本中却面临空间分辨率不足或背景干扰强的问题，而先前报道的荧光检测中红外光热技术又深陷严重的荧光光漂白泥潭，光子利用率极低。为了打破这一技术瓶颈，本研究开发出了一种创新的荧光检测中红外光热显微镜（FILM）系统，首次实现了在活体细胞和生物体内对单个溶酶体进行全指纹谱的高灵敏度代谢成像。

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欢迎阅读本期荧光科技周报。本周，全球科研界在荧光探测、成像技术及功能材料领域取得了丰硕成果，从深海环境监测到癌症精准治疗，荧光技术正以前所未有的速度跨越实验室，走向实际应用。

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