本研究发展了一种靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的pH-响应分层脑靶向胶束复合物，用于增强胶质母细胞瘤（GBM）对化疗和免疫治疗的敏感性。

本研究开发了一种可注射和喷雾的荧光纳米探针Poly-g-BAT，用于快速实时检测人类结肠癌。该探针能够通过内化和激活机制，在新鲜切除的人类结肠癌组织和动物模型中实现快速的肿瘤成像，显著提高了肿瘤与正常组织的信噪比（TNR），并能够识别微小的前肿瘤性病变。

这项研究主要通过实验和理论计算的方法，对有机晶体中化学键的自然界实空间电子密度分布进行了直接观测和精确分析，揭示了化学键的复杂性质，并验证了长程校正的密度泛函理论在描述分子轨道能量上的准确性。

这篇文章报道了一种新型的基于罗丹明的荧光传感器FOCS-NADPH，用于实时监测细胞内NADPH的动态变化。

本研究揭示了利用辐射疗法诱导的铂基化疗药物前体物的还原反应，可以在肿瘤中有效释放抗癌药物，从而增强放化疗的疗效。

::: tip <p style="color: blue;text-align: center; font-weight:bold;font-size:18px;line-height: 40px"> NIR <br> 近红外</p> :::

摘要

本研究报道了一种通过引入自适应N-C=O结构实现动态三重激发态调控的有机超长室温磷光材料的策略。

这篇文章讲的是脑肿瘤手术中使用的5-ALA荧光引导技术。过去认为这种技术可以特异性标记肿瘤细胞，帮助外科医生更精准切除肿瘤。然而，文章通过新的研究发现，荧光标记物不仅会在癌细胞聚集，还会在肿瘤相关巨噬细胞聚集，这与过去的想法并不相同。该研究将有助于我们更好地理解脑肿瘤的形成过程，为脑肿瘤的治疗带来新思路。

这篇文章主要报道了一种热缩短反应，即在特定条件下将花菁类染料（Cy7）的七元烷链缩短为五元烷链（Cy5）和三元烷链（Cy3）的过程，并对该反应机制进行了深入研究。

本文主要介绍了可见光激活的偶氮光开关的研究进展，以及其在光药物、太阳能存储、可剥离胶粘剂和pH开关等应用中的潜在价值。

Au (I) 金属复合物 AuCz 具有双金属桥接结构，通过调节分子几何形状实现了热激活延迟荧光（TADF）和热激活延迟磷光（TSDP）的双重发射。

随着高灵敏度单细胞分析技术的飞速发展，我们对错综复杂的肿瘤微环境（TME）的认知达到了前所未有的深度，促使临床策略的核心逐渐聚焦于单细胞水平的肿瘤分层亚群表型解析。针对肿瘤免疫微环境（TIME）的精准干预策略，为实现癌症治疗的个性化与高效化开辟了新途径。尽管免疫疗法的兴起为肿瘤治疗带来了革命性变化，其面临的挑战亦不容忽视，特别是免疫逃逸现象及伴随的免疫相关不良反应，显著制约了免疫疗法的整体疗效。

::: tip <p style="color: blue;text-align: center; font-weight:bold;font-size:18px;line-height: 40px"> Multiple Bacteria Recognition <br> 细菌识别</p> :::

在本章中，我们将依据几何光学和波动光学的基本原理，系统性地剖析光学显微镜的构造与成像机制。我们的重点是阐述显微镜操作背后的基础物理定律，而非纠结于复杂光学结构的细枝末节，旨在为读者构建一个宏观且扎实的理论框架。核心目标是揭示显微成像技术的能力边界与内在局限，为后续学习更高级的专业知识奠定坚实的基础。

人眼需要对比度 (Contrast) 才能感知物体的精细结构。为了在显微镜下看清透明的生物样本，科学家们设计了多种巧妙的方法来增强对比度，每一次技术的突破都为生物学研究开辟了全新的领域。

光学成像技术是现代生命科学研究中不可或缺的关键工具，其中荧光显微镜技术尤为重要。它能够在细胞和分子水平上，实时、动态地观察和研究复杂的生物学过程。然而，生物分子的固有荧光通常较弱且缺乏特异性，这限制了其直接应用范围。经过多年的发展，科学家们已经开发出一系列性能优异的荧光标记物和可激活探针。这些工具能够用于活细胞和固定细胞中的分子水平生化过程研究，极大地拓展了荧光显微镜的应用领域。借助这些外源性探针，细胞、组织乃至整个生物体都可以被高度选择性地标记，从而以高对比度清晰地可视化特定的结构和生物分子。尽管如此，选择合适的荧光探针和标记策略仍然是一项极具挑战性的任务。本章将对荧光成像剂进行概述，并深入探讨在探针选择过程中需要考虑的关键因素。

传统的宽场荧光显微镜（参见第1章和第2章）以其相对较低的技术难度揭示了微观世界的细节，令观察者着迷。科学家们一直在不懈努力，寻求增强这一强大工具的方法，并取得了显著进展。在光学显微镜的悠久历史中，罗伯特·胡克是早期的开拓者之一。他于1665年出版了开创性的著作《显微术》，被认为是光学显微镜发展的奠基人之一。然而，胡克显微镜的能力在当时受到镜片质量的限制，质量相对较差。与胡克同时代的安东尼·范·列文虎克是一位卓越的镜片研磨师，他能够制造出出色的短焦距镜片，大大提高了显微镜的分辨能力。范·列文虎克制造的显微镜使用的是单透镜，因此从技术上讲，它们只是简单的放大镜，但却能放大200-300倍，从而首次对微观世界进行了细致的观察。范·列文虎克的研究成果至今仍被认为是独一无二的，从他的描述和绘图中，我们很容易辨认出他观察到的细菌（被称为动物）或藻类。显微镜的下一个重大突破发生在200年后的1846年，卡尔·蔡司开始制造空间分辨率不再受技术限制的光学显微镜。他与恩斯特·阿贝（Ernst Abbe）合作，提出了光学显微镜分辨能力的理论推导。他对乔治·艾里（George Airy）早先提出的理论进行了扩展，指出显微镜物镜有限开口上的光衍射是限制分辨率的最主要因素。通过具有圆形孔径的理想透镜聚焦的光的衍射图样可以用艾里斑来描述。其大小取决于角孔径α和周围介质的折射率n。在这种情况下，他还创造了数值孔径（NA）一词，定义为NA = n sin α（参见第2.2.4节）。阿贝与赫尔曼·冯·亥姆霍兹（Hermann von Helmholtz）一起描述了物体被分开后仍能分辨的最小距离Δx：