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在数字信息时代，防伪与信息加密技术是保障信息安全的重要基石。传统的防伪技术主要经历了三个阶段的发展。第一代防伪技术仅能在单一光照源下显示信息，安全系数极低；第二代技术虽能响应外部刺激产生不同荧光变化，但响应模式单一，极易被伪造者模仿；第三代防伪技术引入了信息随时间自动消失的动态特性，但依然缺乏对信息的逻辑识别能力，难以满足高安全级别的加密需求。当前，基于逻辑门控制的加密技术因其具备独特的编码能力而备受关注，它通过输入特定的外部刺激作为信号，经由材料内部的逻辑单元运算后，输出特定的图形或信息，从而实现动态加密与解密。

针对三阴性乳腺癌易复发和远端转移的临床痛点，研究团队开发了一种基于无荧光近红外电子共振拉曼探针的诊疗一体化纳米平台。该探针消除了荧光背景干扰，展现出低至95 fM的检测限、高达69.9的体外信噪比以及良好的光稳定性。结合特异性靶向与光热效应，探针在术中实现了信噪比为22.6的肿瘤边缘精确导航，并在术后通过高吸光转化为63.9%的光热转换效率。配合免疫检查点抑制剂，成功清除残留微小肿瘤并抑制远端肺转移。

本研究开发了一种基于质子重组金纳米星介导的近红外光控生物正交光激活策略，利用808 nm近红外激光成功触发了2-硝基苄基笼蔽阿霉素前体药物的局部光解剥离。该方案突破了传统光激活技术依赖有害高能紫外光的瓶颈，在较低的光照功率密度下即实现了高效的药物释放与抑瘤效果，为肿瘤的时空精准治疗提供了新途径。

为了克服传统荧光标签分子量大、光漂白后不可逆以及高温下易变性等问题，研究者通过从头计算设计出紧凑且高稳定性的广谱罗丹明结合蛋白Rhobin。该蛋白分子量仅约17 kDa，能以纳摩尔亲和力结合多种罗丹明衍生物，不仅实现了长时间超分辨与单分子成像，还完成了75℃极端微生物活体成像。

该工作通过设计同分异构受体构建给受体共晶，系统调控单-三重态能隙与振动耦合，获得了高效热活化延迟荧光与基于不同激发态的双重低温磷光。

Fig.1 (a) The schematic diagram of the time-dependent luminescence evolution in a host-guest crystalline system upon UV irradiation. (b) The fluorescent and phosphorescent spectra of OA powder at room temperature. (c) The PL spectrum of OA in 2-MeTHF at 77 K (c = 3.0 × 10−5 mol·L−1). The molecular formula of OA. (d) Time-dependent afterglow photographs of OA@2-MeTHF at 77 K. Experimental schematic of a liquid-nitrogen-cooled quartz electron paramagnetic resonance (EPR) tube.

9月1日，唐本忠院士走进湖南师范大学附属黄埔实验学校，以《漫谈人生：事业与科学》为题，为学生们讲授“开学第一课”。他介绍了AIE的科学原理及其在生物成像、医疗诊疗等领域的应用，并鼓励青少年“解放思想，跳出框架”，保持好奇心和热爱。

在肿瘤靶向药物递送领域，抗体偶联药物（ADC）和小分子偶联药物（SMDC）是目前应用最广泛的分子形式之一。这类药物的标准工作模式是“内吞后释放”（internalization-to-release, ITR）。它的基本逻辑是：偶联分子先通过抗体或配体识别肿瘤细胞表面的特异性抗原，随后依赖受体介导的胞吞作用将整个复合物吞入细胞内部，进入内体并最终转运至溶酶体。在溶酶体的酸性环境或特定组织蛋白酶（如组织蛋白酶B）催化下，连接子断裂，从而将细胞毒性小分子释放出来杀伤肿瘤细胞。

在阿尔茨海默病（AD）的病理演进中，突触的大量丢失是导致认知能力衰退的关键病理特征之一。长期以来，主流观点认为β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积引发了小胶质细胞的反应性活化，通过补体途径介导了对突触的过度吞噬。此前，该研究团队曾揭示星形胶质细胞在成年海马中同样承担着吞噬和清除突触的功能，并且这种清除作用受神经元活动调控。

针对单个分子离子红外吸收光谱信噪比极低且传统探测手段易破坏分子的难题，该研究将单个多原子分子离子（\text{CaOH}^+）与原子离子（\text{Ca}^+）共囚禁，利用非经典“薛定谔猫”运动态放大单光子吸收产生的微小反冲动量，并通过原子荧光无损读出，首次实现了具备单光子灵敏度的单多原子分子离子中红外振动吸收光谱测量。