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本研究针对三线态能量转移光催化合成双环[2.1.1]己烷（BCH）中自由基易引发烯烃聚合副反应的难题，设计了含（吡唑基）吡啶配体的铜(I)-BINAP配合物光敏剂。该催化剂通过吸热三线态能量转移温和活化底物，有效抑制了烯烃聚合，拓展了包括缺电子烯烃和脂肪族烯烃在内的底物范围，并实现了两种环加成反应模式及区域选择性调控。

该研究创新性地设计了一种由非手性MAPbI₃核心与手性二维钙钛矿壳层组成的核壳纳米晶体系，利用壳层在375纳米处强吸收、在532纳米处透明的光谱特性，实现了激发波长对自旋注入过程的主动调控。当采用375纳米光激发时，手性壳层可通过手性诱导自旋选择性效应向核心注入自旋极化载流子，使圆偏振发光不对称因子从532纳米激发时的1.5×10⁻³显著提升至3.8×10⁻³，增幅达153%，同时获得了高达85% 的自旋极化率。

光催化二氧化碳还原是实现太阳能化学燃料转化的前沿途径，但高效体系长期受限于贵金属光敏剂的高昂成本与环境负担。近期，研究团队在《Angewandte Chemie International Edition》上报道了一种基于热活化延迟荧光（TADF）分子的重原子修饰策略，通过在有机光敏剂骨架中引入溴原子加速系间窜越，在动力学层面内源性抑制非生产性的单重态猝灭，显著提升了长寿命三重态的利用效率。该体系在可见光驱动下实现了高达49.8% ± 5.3%的CO生成量子产率，大幅超越了经典钌、铱贵金属基准以及已报道的绝大多数纯有机光敏体系。

传统偶氮苯虽然在光响应材料、光药理学和太阳能热存储等领域应用广泛，但受限于不完全的光转化、较短的热半衰期、低量子产率以及对紫外光的依赖。近年来，异芳基偶氮开关（Het-N=N-Het/Ph）凭借可调节的杂环支架和独特的性质脱颖而出。近日，上海交通大学李涛教授团队在《Accounts of Chemical Research》发表了题为《Advancing Heteroaryl Azoswitches: From Molecular Design to Applications》的综述文章。

随着社会系统、金融及身份认证对高级防伪措施的需求日益增长，物理不可克隆函数（PUFs）作为利用内在材料随机性生成唯一标识符的加密基元脱颖而出。尽管静态 PUF 能够提供基础安全性，但其无法随时间演变且编码容量有限，因此亟需发展具备时空变异性的动态 PUF（d-PUF）以呈指数级提升安全阈值；然而，现有 d-PUF 均受限于二维时空配置，且面临安全性与稳定性之间的内在冲突，以及光学信号微弱、读取仪器笨重和实时认证效率低下等局限。全无机钙钛矿量子点（如 \text{CsPbX}_3）虽具有优异的光电性能，但其小于激子玻尔直径时表现出的光致发光间歇性（闪烁现象）在传统光电器件中一直被视为商业化的主要障碍；但在动态防伪等新兴应用中，这种不规则且频繁的闪烁却可被开发用于高水平信息编码。本文旨在通过控制重结晶工艺将闪烁的全无机钙钛矿量子点随机嵌入聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基质中，构建超越二维平面的四维（4D）d-PUF 密码基元，从而解决传统动态防伪在编码维度、安全阈值与便携式现场验证之间的矛盾，为下一代超安全密码系统开辟新途径。