Fluolab【Biomaterials】2大核心×3大影像×4重协同！Ce6@QAS纳米泡助力黑色素瘤杀伤率80%
背景与挑战
随着黑色素瘤发病率快速上升，传统光动力（PDT）/声动力疗法（SDT）面临穿透不足、靶向性差、单一机制难以根除肿瘤等难题。如何在“看得见”与“打得准”之间实现无缝衔接，成为转化临床的关键。 
Ce6@QAS纳米泡：材料与设计
- 材料组成
- 壳层：季铵盐（QAS）壳，可在酸性肿瘤微环境中释放，精准破坏细胞膜
- 核心：过氟戊烷相变液，超声诱导下液-气转换，实现增强超声成像
- 负载：声敏剂Ce6，实现光/声双模成像与SDT
- 尺寸与表面
- 直径约400 nm，正电荷有助于肿瘤富集和细胞摄取
- 交联结构赋予纳米泡优异的血液稳定性
三大成像模式导航
- 超声造影（CEUS）：过氟戊烷相变后的纳米气泡，提供高对比度实时成像
- 光声成像（PA）：Ce6的光吸收特性，实现肿瘤定位与药物分布监测
- 荧光追踪：Ce6本身荧光可用于体外细胞摄取及分布研究
四重协同抗瘤机理
1. 精准细胞膜破坏
QAS壳在酸性环境下断裂释放，刺破肿瘤细胞膜，引发细胞内容物外溢。
2. 增强声动力疗法
超声激活Ce6产生活性氧（ROS），协同膜破坏实现化学＋物理双杀伤。
3. 诱导免疫原性死亡（ICD）
联合机制促使ATP、HMGB1释放及CRT外翻，激活树突状细胞，重塑免疫微环境。
4. 可控给药与生物安全
超声“开关”式释放，减少正常组织毒性，纳米泡血流循环境稳定，安全性高。
体外／体内验证
- 体外：B16-F10细胞，8 μg/mL浓度＋超声，存活率降至25%，细胞膜破坏与ROS荧光强度显著上升；
- 免疫标志：外泌ATP↑、HMGB1由核向质外转移、CRT暴露＞60%；
- 体内：小鼠黑色素瘤模型，CEUS/PA双模引导下，肿瘤体积显著缩小，免疫细胞浸润增强，长期无复发。
展望与思考
Ce6@QAS纳米泡以2种活性组分、3种影像手段、4重协同效应，集“看、杀、免”于一体，呈现对黑色素瘤的高效精准打击。然而，从工艺放大、长期安全评价到临床转化，仍需优化、验证与多中心合作。未来，可结合PD-1/PD-L1免疫检查点治疗，进一步提升疗效与患者预后。
参考文献
Feng, Z.; Yao, Y.; Wang, Z.; Xiang, X.; Wang, L.; Xiao, X.; Tang, Y.; Hu, W.; Qiu, L.; Qian, Z. A Multimodal Imaging Nanobubble Enhancing Sonodynamic Therapy by Cell Membrane Disruption for Effective Anti-Melanoma. Biomaterials 2026, 324, 123450. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123450.