Fluolab【JACS】3小时稳定成像！揭秘双阳离子AIE探针如何精准标记细胞膜与迁移小体
细胞膜与迁移小体（migrasome）是细胞迁移与信号传导中的关键结构，但传统荧光染料在长期成像中常因光漂白、扩散快、特异性差而表现不佳。近日，《美国化学会志》报道了一种新型近红外双阳离子AIE探针——CDPP-2PF₆，在细胞膜与迁移小体成像中展现出突破性性能。
🧪创新设计：双阳离子结构+PF₆⁻反离子
研究团队设计了一系列具有“供体–π–受体”结构的CDPP探针，其中CDPP-2PF₆表现最优。其优势包括：
- 双阳离子结构：增强与膜上阴离子磷脂（如PIP₂）的静电作用；
- PF₆⁻反离子：提升疏水性，促进探针在膜上的双模式锚定（静电+疏水）；
- AIE机制：分子内运动受限，避免传统染料的聚集猝灭，增强荧光强度。
📸成像表现：快速定位+长达3小时稳定性
CDPP-2PF₆在成像中的表现令人瞩目：
- 5分钟内快速定位迁移小体，优先富集于富含PIP₂的膜域；
- 荧光寿命变化（1.8 ns → 0.9 ns），可实时追踪迁移小体形成过程；
- 膜保留时间达3小时，远超传统染料如WGA与DiO；
- 对胆固醇敏感：去除胆固醇后荧光信号完全丧失，揭示脂筏结构对探针定位的关键作用。
🧬生物学意义：揭示迁移小体形成机制
通过药理干预实验，研究发现：
- 肌动蛋白聚合是迁移小体形成的必要条件；
- 脂筏完整性影响探针定位与迁移小体生物发生；
- CDPP-2PF₆的磷脂敏感性为研究膜重塑与细胞迁移提供新工具。
📍总结：AIE探针开启迁移小体研究新篇章
CDPP-2PF₆不仅解决了传统膜染料的稳定性与特异性问题，还通过其对磷脂组成的敏感性，为研究细胞膜动态与迁移小体功能提供了强有力的工具。其快速、非侵入、长效的成像能力，有望广泛应用于细胞迁移、信号传导及病理过程的研究。