Fluolab【JACS】520纳米绿光激活：双气体疗法显著提升MRSA伤口愈合效率
抗生素耐药性正成为全球医疗难题，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引发的慢性伤口感染。近日，《美国化学会志》发表的一项研究提出了一种创新的治疗策略——利用绿光触发一分子同时释放一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO），实现抗菌与组织修复的双重功效。
一分子双气体：AhCR565的设计突破
研究团队设计了一种名为AhCR565的分子平台，其核心结构为酰肼封闭的罗丹明染料，结合光敏的N-亚硝胺基团。该分子在520–560纳米绿光照射下，启动级联反应，精准释放NO与CO，同时激活荧光信号，实现气体释放的实时追踪。
这种“同步释放+自校准”的机制，解决了传统双气体系统释放不同步、定位不精准的问题，为临床应用提供了更安全、可控的治疗手段。
NO与CO：协同抗菌与加速愈合
NO与CO在抗菌方面各具优势：
- NO：抑制细菌呼吸链、破坏生物膜、增强氧化应激；
- CO：干扰细菌酶活性、促进巨噬细胞清除病原体。
更重要的是，两者还能促进血管扩张、细胞增殖与胶原合成，从而加速伤口修复。AhCR565的协同释放机制在MRSA感染的海洋动物皮肤模型中展现出显著疗效，既清除感染，又促进组织再生。
光控疗法：精准、安全、非侵入
相比传统抗生素，光控气体释放具备以下优势：
- 非侵入性：无需注射或手术；
- 时空精准：光照区域限定释放位置；
- 低毒性：避免系统性副作用；
- 抗药性低：气体类抗菌机制不易诱导耐药。
该研究不仅展示了AhCR565在MRSA治疗中的潜力，也为多气体联合疗法开辟了新路径。
展望：从“气体华尔兹”到临床应用
此前研究已在青光眼治疗中验证了级联型NO/CO释放系统的有效性。此次AhCR565的成功应用，标志着该策略在感染性疾病领域的拓展。未来，类似分子平台有望应用于糖尿病溃疡、术后感染等复杂伤口治疗，甚至推动个性化光控药物的发展。
在抗生素逐渐失效的时代，520纳米绿光点亮的不只是分子，更是伤口愈合的新希望。